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【求助】液相仪器流动相检测问题?谢谢!

  • wangjialin1810
    2011/01/01
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 今天在配制流动相的时候,误把废液当成甲醇使用了,流动相是甲醇+乙腈+(PH=4.5)的水,废液里是某种样品的溶解液是乙腈+正丁酯,用这个流动相跑基线的时候,基线一直是波浪形的,刚开始没发现问题所在,然后换了一台仪器,进样品一直不出峰,是不是流动相不含甲醇样品洗脱不出来,还是柱子用这个含有正丁酯的流动相污染直接报废了,柱子是C18反相柱,不知道柱子是否还能再生?求各位高手帮帮忙,谢谢了!
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  • 山羊

    第1楼2011/01/02

    (是不是流动相不含甲醇样品洗脱不出来)很有可能是此问题,目前你应该先处理柱子,原来的流动相正丁酯是否含量很大,如果含量大建议用异丙醇清洗一下再过度到甲醇

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  • huaibeijiayuan

    第2楼2011/01/02

    是啊,先把色谱柱用溶剂冲洗一下,看看能否恢复到原来状态

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  • yxh302

    第3楼2011/01/02

    依次采用20-30倍的色谱柱体积的甲醇:水=10:90 (V/V),乙腈,异丙醇作为流动相冲洗色谱柱,完成后再以相反顺序冲洗色谱柱,这样做一下试试色谱柱。(建议用原来的那台色谱仪做)。

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  • 有水有渝

    第4楼2011/01/03

    应助达人

    要把色谱柱清洗完全后再使用,可以降低流速,但冲洗时间要长。

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  • tyys98

    第5楼2011/01/03

    问题不大,只要柱压没有明显升高就说明没堵柱,溶剂进去都好对付,可以选择较高的温度冲洗,很快就可以平衡。你提到“腈+正丁酯”应该是打错了吧,正丁醇。

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  • redrumcha

    第6楼2011/01/03

    清洗下柱子吧,应该问题不大的说

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  • 青林

    第7楼2011/01/28

    有可能是柱子坏了

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  • 1818

    第8楼2011/01/28

    应该是色谱柱坏了,换根新柱试试!!

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  • abcdefghijkl123

    第9楼2011/01/29

    再重新清洗一下,多洗下,应该是没有什么大问题的

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