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【求助】请教:样品测定出峰问题,谢谢!!

  • wangjialin1810
    2011/01/11
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
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  • fan_wenyu

    第1楼2011/01/11

    可能是柱效减低了,大量使用丙酮的话,能出现这个问题。

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  • 阿宝

    第2楼2011/01/11

    原来拖尾不?是最近才开始?
    可以试试把吹扫流量开大

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  • symmacros

    第3楼2011/01/11

    应助达人

    请问G-300柱是什么固定相?有可能是柱效降低,也检查进样口或衬管是否干净?

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  • wangjialin1810

    第4楼2011/01/12

    柱子200度烧30min,应该也算是老化了吧?进样量已经很低了,估计减少进样量可能性不大,初始温度也有55降到了30,就是不知道是不是采用的分流。同时怕初温太低检测样品会污染柱头,我把升温速率由10升到了15,加大载气流量影响也不是很大,还有别的什么方法吗?

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  • coffee8

    第5楼2011/01/12

    初始温度为什么要有55降到30,是降到30以后才出现拖尾的吗?
    是不是跟这个有关系
    以前同事曾经用低温跑过样品,出来的峰就大部分是拖尾峰!
    不知道楼主的升温程序,丙酮出峰的温度是多少?

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  • wangjialin1810

    第6楼2011/01/12

    前一段时间因为峰高减半维修过一次,以后就变得拖尾了,衬管是前不久刚换过的。

    symmacros(jimzhu) 发表:请问G-300柱是什么固定相?有可能是柱效降低,也检查进样口或衬管是否干净?

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  • wangjialin1810

    第7楼2011/01/12

    有什么好的解决办法吗?

    fan_wenyu(fan_wenyu) 发表:可能是柱效减低了,大量使用丙酮的话,能出现这个问题。

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  • 付振江

    第8楼2011/01/12

    应该是柱子的问题,用SE-30,30米的即可达到分离。实在不行就换柱子吧

    供参考

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