液相色谱（LC）
pingjiansi
第1楼2011/01/12
能不能稍低的流速呢
xiximianmian
第2楼2011/01/12
稍低流速还是超压 压力太高啊 。。
fff75
第3楼2011/01/13
升高柱温，换粒径大点的柱子试试。
冰块
第4楼2011/01/13
你的体系本身就是个黏度比较高的体系阿，建议换一根短柱子，大颗粒填料，还有可以考虑用短碳链的填料，比如C18换成C8可以降低样品吸附。你用的压力太大了，现在的柱子填料可能已经碎掉了，这会使得压力更大的，恶性循环。
〓猪哥哥〓
第5楼2011/01/13
如果不是很脏，去掉保护柱使用
chaoyuewuxian
第6楼2011/01/14
你怎么知道非要用这个梯度啊？都没做，可行吗？
zhenhua1229
第7楼2011/01/14
如果色谱条件可以改变的话（CP/USP/EP都允许一定程度的调整流动相比例），尝试下在允许范围内降低甲醇比例，提高THF的比例，看能不能降低压力，前提肯定是要分离效果可以接受咯，如果楼主能把梯度发过来更好分析。化妆品的要求不是很清楚，个人觉得你这个产品非极性较强，是否可以考虑用正相来做？选着短柱大粒径填料当然也是其中一个办法。
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