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【求助】UV光谱扫描如何排除干扰(六价铬扫描)?求助!

紫外可见分光光度计(UV)

  • 虽然搞过六价铬定量分析测试,但还没搞过UV光谱扫描,我们用的是莱伯泰科的UV机器,我看上面有光谱扫描功能,得到附件的资料:

    有2个问题:
    1 从这2张图看,六价铬与二苯卡巴肼生成的络合物最大的吸收位置不是540nm,而是290nm左右,只是在540nm附近吸收曲线像平稳的抛物线,变化比较慢,而在290nm附近则想倒着的“几”字型,变化比较快.问题是:为什么选540nm,而不是290nm?
    2 在480nm-580nm图片中,高锰酸钾溶液(红色,未加显色剂,和六价铬显色后一样)在540nm有较大吸收,如何判定这个吸收就是干扰?另外一个青紫色溶液(未加显色剂)也在540nm有较大吸收,如何判定这个吸收就是干扰?对这种有色的溶液都需要通过扣除不加显色剂的溶液浓度来计算样品溶液的真实浓度?


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  • 星星

    第1楼2011/02/11

    请问你是按照什么方法来测试?
    1、如果按照国标方法的话,是在540nm处有最大吸收峰(颜色为紫红色)
    2、你的高锰酸钾、青紫色溶液用来做什么的?对比的吗
    高锰酸钾为红色就是因为在可见光范围内有吸收。
    实际测定中不可能有这个干扰啊

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  • damoguyan

    第2楼2011/02/11

    高锰酸钾、青紫色溶液用来做对比的,看他们在540nm有没有吸收,从图上看他们在540nm透过率都较小,有较大的吸收。我有点纳闷,六价铬和络合物生成的红色物质在540nm的吸收应该是分子吸收(即络合物中多个化学键,官能团的组合后的特征吸收),而高锰酸钾溶液在540nm的吸收应该不是分子吸收,而可能是锰离子和水结合生成的物质吸收了与红色互补的光而显红色。

    星星(dadakgkg) 发表:请问你是按照什么方法来测试?
    1、如果按照国标方法的话,是在540nm处有最大吸收峰(颜色为紫红色)
    2、你的高锰酸钾、青紫色溶液用来做什么的?对比的吗
    高锰酸钾为红色就是因为在可见光范围内有吸收。
    实际测定中不可能有这个干扰啊

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  • dzh2188

    第3楼2011/02/11

    测量方式用吸光度,做个全范围的扫描。变化太快,由于仪器稳定性产生的测量误差就比较大了

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  • 初学者&九点虎

    第4楼2011/02/13

    把图贴出来了,方便大家看

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  • 初学者&九点虎

    第5楼2011/02/13

    建议把测定方式改成吸光度,这样好分析点,谢谢

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  • damoguyan

    第6楼2011/02/14

    呵呵,我的机器上的光谱分析只能按透过率,如果使用吸光度就不能扫描了,好像只能测试某个波长的吸光度

    初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:建议把测定方式改成吸光度,这样好分析点,谢谢

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  • 初学者&九点虎

    第7楼2011/02/15

    可以试试用软件处理一下,利用吸光度和透射率的关系

    damoguyan(damoguyan) 发表:呵呵,我的机器上的光谱分析只能按透过率,如果使用吸光度就不能扫描了,好像只能测试某个波长的吸光度

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