【求助】液相色谱压力升高怎么办？

应助达人

什么规格的色谱柱，有保护柱的填料什么类型的，看看经过再生，反冲等能不能恢复，色谱柱先不要处理，可能只是保护柱污染了？进样前溶液怎么会没有过滤呢。

对于较脏的样品进样之前必须要用过滤头过滤的，不过已经出现问题了，现在最主要的是解决问题，可以按照我说的试试：拆下保护柱，放在装有异丙醇的小烧杯中超声五分钟，可以看到有好多脏东西从保护柱中出来，再用纯水超声几分钟，按上试试应该就可以了。

样品中,含有很多细小杂质,在进液相之前一定要过0.45um滤膜.

可以先把保护柱拆下，放入纯水中超声。然后在放入纯甲醇超声。如果还不行，就把色谱柱的塞板拆下来超声。

为什么选用异丙醇？是跟极性有关系吗？

先换一个新保护柱，测试一下柱效，如果柱效没问题，压力也没问题，说明柱子没有被污染，只是保护柱被污染啦;如果柱效严重偏低，那就是柱子污染啦，就比较难办啦，可以把柱子前端拆开，取出柱头污染的部分，0.5mm就够啦，然后再用相同的填充物填满。实在不行，就反冲吧，柱效至少丧失百分之30

顺便问一句，你的泵受的了么？好好冲洗一下泵吧，这是首要任务

进样时没用0.45μm一次性针式滤头过滤？


也太大意了吧！