【讨论】几个关于GC维护维修的问题，您认为是什么可能的原因？

1.自己的样品是什么样品？热稳定性如何？进样口温度是多少？
2.清洗后更换的衬管是否去活？是否有活性点？

4、农残的信号低，是否与方法有关系呀？
有些农残不稳定，易分解吧

2我觉得是自动进样器的问题，可能合一开始的位置不太一样了，卡不住壳了

分析上的难题啊！疑问重重

1.样品可能在进样口分解，进样口温度是否合适
2.进样口是否漏气，玻璃棉位置，衬管是否合适，（自动进样器不知道是怎么清洗，有可能针没按稳）
3.有可能是分流有问题（有时气体质量也有影响）
4.进样口用高浓度农药饱和，检测器以及气体有影响
5.色谱柱没有老化好，进样口是否污染（隔垫流失等），有可能毛细管安装不好、氢气或空气质量不好（FID)有时候也会出鬼峰

2 有可能是漏气或者衬管换错类型了。

4 应该去掉玻璃毛。
5 进样口污染。

1. 样品热稳定性、与柱子的匹配性、进样口温度、检测器是否匹配


２．　衬管更换的型号、是否需要失活、接柱子的长度，以前遇到过需要连续进一两天此类样品可以恢复

３．　进样口污染、色谱柱污染


４．该检测器及色谱柱、温度等选择是否合适？是否需要改进分析方法？

５．柱流失、进样口以及隔垫污染

４．是否有可能分流平板脏了？

1、进样口温度，是否有分流
2、衬管的脱活
3、进样器问题
4、去掉玻璃毛或是连续进几针
5、色谱柱老化