【求助】求助标准曲线绘制方法。急用，谢谢。

老化验工 2011/03/06

[quote]原文由 [b]zhuguichi(zhuguichi)[/b] 发表: 因为本人的论文正在修改，其中审稿人提到关于标准曲线绘制方法，包括standard addition method和external standards method。由于我的研究方向是偏物理方面，对这两种方法不是很了解，所以希望了解的同学给我介绍一下两者的异同点，多谢了。 另外还有一个问题，就是matrix effects所指的是背景干扰吗。（比如说我测的实际样品为尿液，然后尿液本身对实验结果就有影响。）[/quote] [color=#f10b00]一、standard addition method（标准加入法） [/color] 将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值，所以，在检验一种新方法或新条件时，也常用标准加入的方法来测定标准物的回收率，以考评方法是否存在大误差（在论文中一般称标准回收试验）。 标准加入法有常见有两种处理： 1）单点法：测了一份试样的响应值后，加入一份标准液物，混合后再测定总量的响应值，如极谱分析中的标准加入法，加入标准物可以是同一份试液（体积和浓度准确），先测，再加-混匀，再测，也可以是取两份选量的试样或试液，一份加，另一份不加。这种方法是通过公式计算得到的结果的。 2）多点法：多份完全等量的样品或样液，准确加入不等量的准确液，相同条件下处理，测定，将各组混合液的测定值对标准物浓度作图，直线外推到标准物为零时的浓度坐标截距，其值即为试液浓度。这种作图法应该更合理一些，因为它考虑了测定中的一些随机误差的影响，相当于是多处标准物“校准”影响的综合结果。 [color=#f10b00]二、external standards method（外标法） [/color] 外标法通常又称工作曲线法。它不是把标准物质加入到被测样品中，而是配制一系列浓度不同的标准溶液（条件和基体组成尽量与试样相同），相同条件下也配制试液，在相同条件下测定标液和试液的响应值（如色谱峰面积、吸光度值），用标准溶液的响应值对浓度作图（指浓度与响应值理论上呈线性的情况，如果是电位测定，则是浓度对数与电位呈线性），或者将标准溶液响应值与浓度值作线性回归，得到回归方程。然后将试液的响应值代入方程即可计算出浓度值来，或者在曲线上找到试液的响应值再查出对应浓度值来。结果就出来了。现在，外标法一般是用线性回归方法来处理，你必须给出方程，相关系数等值。外标物与被测组分同为一种物质，但要求它要很纯，一般用基准试剂或优级纯试剂，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。 附件是两种方法的一个PPT和一篇论文，照葫芦画吧。 [color=#f10b00]三、matrix effects是指基体效应[/color]，就是指除待测成分以外的其他成分对测定的影响（基体本来指主体成分）。标准加入法应该可以消除基体成分的影响，标准曲线法则不一定能消除基体效应（你不知道基体的所有影响，你就不能模拟配制啊）

abcdefghijkl123 2011/03/06

祝贺你的论文可以发表,你写的是什么啊,发表在哪个期刊