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【讨论】气相标准溶液的配制

chenzhongxin

2011/03/06

气相色谱（GC）

气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！

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coffee8

第1楼2011/03/06

有些时候峰形不好与仪器条件有关系
需要优化一下条件！

0

hxh

第2楼2011/03/06

通常改变设置（如工作站软件）峰形能够得到改善。

0

戈壁明珠

第3楼2011/03/06

应助达人

平头峰保留时间和峰面积都不准确，难以定性定量分析。拖尾不会因为浓度低而加剧。应该是别的原因，比如仪器内部不清洁、色谱柱不合适、组分超载等。
chenzhongxin(chenzhongxin) 发表:气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！

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第八块腹肌

第4楼2011/03/06

楼主最好能说详细点，不然没法判断。比如柱子型号，检测器，检测条件及项目等等

0

yzguo

第5楼2011/03/07

如果是手动进样，有可能是进样技术问题。

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chenzhongxin

第6楼2011/03/07

柱子为FFAP石英毛细管柱极性柱，检测器为氢火焰，检测条件：汽化220，检测240，柱温是60摄氏度，保温4分钟。
nyzhl04152(nyzhl04152) 发表:楼主最好能说详细点，不然没法判断。比如柱子型号，检测器，检测条件及项目等等

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明

第7楼2011/03/07

出了平头峰说明你的检测已经过饱和了，需要把目标物质浓度配低一点，还有浓度怎么会拖尾严重呢？请把方法和检测物质告知
chenzhongxin(chenzhongxin) 发表:气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！

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tiny

第8楼2011/03/07

同上，不过如果目标浓度太高的话，可以稀释或加大分流比;改变仪器条件可以不拖尾，当然不相匹配的色谱柱也会造成拖尾

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chen0365

第9楼2011/03/07

平头峰无法定性与定量

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chenzhongxin

第10楼2011/03/08

我使用的是DB-FFAP极性柱，做甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇的标准曲线，分析条件是柱温：60摄氏度下保温4分钟，汽化220摄氏度，检测220摄氏度，检测器为FID。
明(mingzhi0302) 发表:出了平头峰说明你的检测已经过饱和了，需要把目标物质浓度配低一点，还有浓度怎么会拖尾严重呢？请把方法和检测物质告知

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