ICP光谱
秋月芙蓉
第1楼2011/03/31
“不完全溶解是否会对结果影响较大呢”,做个加标实验就知道了
damoguyan
第2楼2011/04/03
加标液应该不行吧XRF扫描也不大好实施
山里羊
第3楼2011/04/05
“不完全溶解的”应该是硅。建议在加盐酸微波消解后加2-3滴HF,即可溶解。我是这样做的。铟锡氧化物分析有文献报道。
第4楼2011/04/05
“Ca、Na元素的标准曲线老是不成线性” 用的水和用的所有溶液包括标液不含“Ca、Na”或含量一致吗?
dengchang88
第5楼2011/04/07
您好!请问加标实验该怎样做呢?一般加标量应尽量与样品中待测物含量相等或接近,但我不知道待测物含量,所以样品测试后,加入标液再测,发现回收率不好。我是接触ICP不久的,没做过加标实验,存在很多问题,请多多指教,谢谢!
第6楼2011/04/07
那台ICP-OES仪器不耐HF的,会腐蚀,测试室里又没有HF的,使用HF可能不合适。不完全溶解的物质是白色的,有些呈絮状,不知道是不是硅,好像微量的硅可以溶解于王水,但王水也不全溶,不知道怎么回事?铟锡氧化物分析有文献报道,据文献报道说,铟锡氧化物加浓盐酸,在加热条件下,就可完全溶解,我试过了,但是不行。请问您是做铟锡氧化物分析的吗?
第7楼2011/04/07
所用的水是去离子水、试剂为优级纯、标液是国家标准的
第8楼2011/04/07
我晕了。“盐酸微波消解”是指在高温高压下。可采用闷罐代替微波消解。铟锡氧化物加浓盐酸在常压下消解不了!有HF可用B消除影响。(还可赶硅嘛。或过滤好了)。不要谈氟色变,一滴40%HF,可怕吗?“铟锡氧化物”有的样中有硅0.1%,微量吗? “我是这样做的。”不是回答你了吗?实验室这没有那没有,那我们什么也不要做了。
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