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【求助】请问铟锡氧化物样品该如何处理?

  • dengchang88
    2011/03/29
  • 私聊

ICP光谱

  • 最近在用ICP做一个铟锡氧化物样品的杂质分析,主要测试AlCaCdCuFeNaPdZnSbBaMg等元素。在样品处理的时候,使用HClHNO3、王水和微波消解,样品都不能完全溶解,有白色物质残留。请问各位高手,铟锡氧化物样品应怎样处理,不完全溶解是否会对结果影响较大呢?还有就是标液的配制,这些元素混合配制是否有影响?CaNa元素的标准曲线老是不成线性,是什么原因引起呢?
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2011/03/31

    “不完全溶解是否会对结果影响较大呢”,做个加标实验就知道了

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  • damoguyan

    第2楼2011/04/03

    加标液应该不行吧
    XRF扫描也不大好实施

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“不完全溶解是否会对结果影响较大呢”,做个加标实验就知道了

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  • 山里羊

    第3楼2011/04/05

    “不完全溶解的”应该是硅。建议在加盐酸微波消解后加2-3滴HF,即可溶解。我是这样做的。铟锡氧化物分析有文献报道。

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  • 山里羊

    第4楼2011/04/05

    “CaNa元素的标准曲线老是不成线性” 用的水和用的所有溶液包括标液不含“CaNa”或含量一致吗?

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  • dengchang88

    第5楼2011/04/07

    您好!请问加标实验该怎样做呢?一般加标量应尽量与样品中待测物含量相等或接近,但我不知道待测物含量,所以样品测试后,加入标液再测,发现回收率不好。我是接触ICP不久的,没做过加标实验,存在很多问题,请多多指教,谢谢!

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“不完全溶解是否会对结果影响较大呢”,做个加标实验就知道了

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  • dengchang88

    第6楼2011/04/07

    那台ICP-OES仪器不耐HF的,会腐蚀,测试室里又没有HF的,使用HF可能不合适。不完全溶解的物质是白色的,有些呈絮状,不知道是不是硅,好像微量的硅可以溶解于王水,但王水也不全溶,不知道怎么回事?铟锡氧化物分析有文献报道,据文献报道说,铟锡氧化物加浓盐酸,在加热条件下,就可完全溶解,我试过了,但是不行。请问您是做铟锡氧化物分析的吗?

    山里羊(YB860525) 发表:“不完全溶解的”应该是硅。建议在加盐酸微波消解后加2-3滴HF,即可溶解。我是这样做的。铟锡氧化物分析有文献报道。

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  • dengchang88

    第7楼2011/04/07

    所用的水是去离子水、试剂为优级纯、标液是国家标准的

    山里羊(YB860525) 发表:“CaNa元素的标准曲线老是不成线性” 用的水和用的所有溶液包括标液不含“CaNa”或含量一致吗?

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  • 山里羊

    第8楼2011/04/07


    我晕了。“盐酸微波消解”是指在高温高压下。可采用闷罐代替微波消解。铟锡氧化物加浓盐酸在常压下消解不了!有HF可用B消除影响。(还可赶硅嘛。或过滤好了)。不要谈氟色变,一滴40%HF,可怕吗?“铟锡氧化物”有的样中有硅0.1%,微量吗? “我是这样做的。”不是回答你了吗?实验室这没有那没有,那我们什么也不要做了。

    dengchang88(dengchang88) 发表: 那台ICP-OES仪器不耐HF的,会腐蚀,测试室里又没有HF的,使用HF可能不合适。不完全溶解的物质是白色的,有些呈絮状,不知道是不是硅,好像微量的硅可以溶解于王水,但王水也不全溶,不知道怎么回事?铟锡氧化物分析有文献报道,据文献报道说,铟锡氧化物加浓盐酸,在加热条件下,就可完全溶解,我试过了,但是不行。请问您是做铟锡氧化物分析的吗?

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