离子色谱(IC)
qiuhaitang
第1楼2011/05/09
每针后加2min 200mM 氢氧化钠冲洗后平衡回初始浓度
bluerain_3
第2楼2011/05/24
可能是没有平衡好,可以将柱子进行简单清洗处理,效果会好很多!
wsj365
第3楼2011/05/25
柱容量不够的话,柱效会很快降低。
zygivf
第4楼2011/05/27
我用PA10至少平衡半天以上保留时间才能稳下来,也是差出2-3分钟,原来以为是自己系统的问题,难道糖柱就是这样?比起HPLC、UPLC的平衡时间,只好淡定了
第5楼2011/05/30
因为糖柱使用氢氧化钠手工配制淋洗液,不可避免会引入碳酸根。而碳酸根在糖柱上保留较强(糖柱为阴离子分离柱),因此如果每针不自带高浓度氢氧化钠冲洗程序,柱容量在不断下降,保留时间自然也随着往前跑。
htwang08
第6楼2011/06/21
我用的AS11柱测硝酸盐,现在每次也是保留时间前移,每个样基本能前移0.1-0.2分钟左右,而且柱子用时间也不长,不知道这是怎么回事
第7楼2011/06/21
考虑可能是样品有组分强保留色谱柱,导致贮容量的逐渐下降。
第8楼2011/06/23
考虑可能是样品有组分强保留色谱柱,导致贮容量的逐渐下降。原文由 htwang08(htwang08) 发表:我用的AS11柱测硝酸盐,现在每次也是保留时间前移,每个样基本能前移0.1-0.2分钟左右,而且柱子用时间也不长,不知道这是怎么回事这个得怎么解决啊,我的柱子用的时间很短的,基本算是新柱子了,而且也没做一些基底很复杂的东西,也就是蔬菜中的硝酸盐。
晨曦
第9楼2011/06/27
色谱峰保留时间迁移一般有这样两个原因:流动相浓度变化,色谱柱柱效降低。如果仪器运行没有平衡也会有这种现象出现。
johnsonxiao
第10楼2011/07/21
应该是色谱柱的柱效降低了~
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