原子吸收光谱(AAS)
evenkiss
第1楼2011/06/02
石墨炉测砷不好测。是不是你的样品损失了?而你的酸本底值比较高
秋月芙蓉
第2楼2011/06/02
1、建议加基体改进剂,石墨炉测砷有点难度2、样品消解是否完全
1366418111
第3楼2011/06/03
样品消解绝对完全,酸也没有问题。
wmj31
第4楼2011/06/03
加基体改进剂吧,要不然灰化温度比较低,导致原子化的时候背景太高了,才导致的倒峰。图上的背景都有3.8A(选用峰高时)。加基体改进剂2mg/ml硝酸镍,提高灰化温度。测砷的话,用原子荧光测还是比较好的。
jack510070
第5楼2011/06/03
OMG!背景也太高了吧。
桌子下面少个八
第6楼2011/06/04
做砷建议用氢化物+火焰做,很好做。
bigbighead
第7楼2011/06/04
4#说的对。As最好用原子荧光或氢化物做,实在要用石墨炉做,我的经验:Pd是最好的基改,灰化温度可到1400-1500,
郁乐随心
第8楼2011/06/05
这种方法更好,就是需要一个两端开口的石英管和氢化物发生器
第9楼2011/06/08
氢化物+火焰做的灵敏度怎样?一般砷固体样品的限度很低(亚ppm级),溶液的浓度就更低,不知道氢化物+火焰灵敏度足够不?
马踏飞燕
第10楼2011/06/08
很有创意,用石墨炉测砷?国标有吗????都用氢化物法或者AFS法。
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