原子吸收光谱(AAS)
天地任逍遥
第1楼2006/02/07
空白多做几次看看,空白值过高就要查原因了:配空白的水达不达到要求?酸的质量有没有达到优级纯的标准?等等
y_light
第2楼2006/02/07
做了4次都是一样的结果.怎么样查找原因?水与酸在别的机器上都没有问题
小马王
第3楼2006/02/07
换换石墨套和石墨锥试试看扣背景了么?
yao.wei
第4楼2006/02/07
是否加了基体改进剂?换个好点的试剂试试
第5楼2006/02/07
扣了背景的。要换石墨套和石墨锥好我明天试试。如果换了也没有用那怎么样啊?
mihenzhang
第6楼2006/02/09
你的试剂是优级纯吗?试试
闲云一片
第7楼2006/02/13
我想是不是因为杂散光太强引起的呢!可以选择较窄的狭缝试试看(比如0.1nm狭缝),当然负高压会高一些,可能就不会再有这种情况出现了。
greatbing
第8楼2006/02/13
看看寻峰的时候,加在检测器上的负高压是多少,是不是过高了?石墨炉与光路间的位置很重要,看能量值吧
第9楼2006/02/13
请问负高压是指什么?
sylo
第10楼2006/02/14
如果空烧时吸光度高的话把原子化温度调高再空烧一次看看。
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