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石磨炉法测铅的检出限?

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家用石磨炉法测铅的检出限是不是用 3×标准偏差/斜率 来算?

    我作的标准曲线斜率是0.00233,其它数字除以它不是会变得很大吗?晕倒

    我用消解食品的混合酸作空白,20组,标准偏差0.05,这样一算检出限=64ppb

    而且还没计算稀释倍数,要是算进去的话什么都别想测了???

    大家用石磨炉法测铅的检出限大概是多少?
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  • 天地任逍遥

    第1楼2006/02/07

    你的计算方法没错,原因可能是你的空白读数不稳定,导致标准偏差变大,或者是你做标准曲线的浓度高了一点,导致斜率变低。一般来说,做检出限时要求空白读数要稳定,做标准曲线时尽可能用低浓度,从我们的实践来看,浓度过高时,标准曲线会向下弯曲,斜率随之降低。我们用的PE4100做的铅的检出限只有十几ppb.

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  • ghhhhh

    第2楼2006/02/07

    怎么没人回答啊?

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  • 天地任逍遥

    第3楼2006/02/07

    用的还是火焰法

    tlyb69 发表:你的计算方法没错,原因可能是你的空白读数不稳定,导致标准偏差变大,或者是你做标准曲线的浓度高了一点,导致斜率变低。一般来说,做检出限时要求空白读数要稳定,做标准曲线时尽可能用低浓度,从我们的实践来看,浓度过高时,标准曲线会向下弯曲,斜率随之降低。我们用的PE4100做的铅的检出限只有十几ppb.

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  • ghhhhh

    第4楼2006/02/07

    空白读数是不大稳定,但pb的吸光值这么低,好像只能达到这个程度了,浓度只到25ppb,吸光度/浓度就会变成那么小,标准曲线斜率是0.00233正常不正常啊??????????????


    另:就算检出限只有十几ppb,乘上稀释倍数不是有100-200ppb?还是不对啊?

    tlyb69 发表:你的计算方法没错,原因可能是你的空白读数不稳定,导致标准偏差变大,或者是你做标准曲线的浓度高了一点,导致斜率变低。一般来说,做检出限时要求空白读数要稳定,做标准曲线时尽可能用低浓度,从我们的实践来看,浓度过高时,标准曲线会向下弯曲,斜率随之降低。我们用的PE4100做的铅的检出限只有十几ppb.

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  • ghhhhh

    第5楼2006/02/07

    火焰法????????不是吧,那我的仪器可以扔掉了

    tlyb69 发表:用的还是火焰法

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  • 天地任逍遥

    第6楼2006/02/07

    你的仪器是哪儿的?

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  • 小马王

    第7楼2006/02/07

    空白不稳定,而且太高了

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  • fxj68

    第8楼2006/02/07

    空白不稳定,而且太高了

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  • moer

    第9楼2006/02/08

    1.检出限的测定:
    检出限的测定在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定:给定置信水平为95%时,样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性
    差异即为检出限(D.L)
    式中:δ——空白平行测定(批内)标准偏差
    2.检测结果:
    4倍检出限为检测下限.

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  • caihongxian

    第10楼2006/02/08

    和火焰法的一样吗?

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