原子吸收光谱(AAS)
天地任逍遥
第1楼2006/02/07
你的计算方法没错,原因可能是你的空白读数不稳定,导致标准偏差变大,或者是你做标准曲线的浓度高了一点,导致斜率变低。一般来说,做检出限时要求空白读数要稳定,做标准曲线时尽可能用低浓度,从我们的实践来看,浓度过高时,标准曲线会向下弯曲,斜率随之降低。我们用的PE4100做的铅的检出限只有十几ppb.
ghhhhh
第2楼2006/02/07
怎么没人回答啊?
第3楼2006/02/07
用的还是火焰法
第4楼2006/02/07
空白读数是不大稳定,但pb的吸光值这么低,好像只能达到这个程度了,浓度只到25ppb,吸光度/浓度就会变成那么小,标准曲线斜率是0.00233正常不正常啊??????????????另:就算检出限只有十几ppb,乘上稀释倍数不是有100-200ppb?还是不对啊?
第5楼2006/02/07
火焰法????????不是吧,那我的仪器可以扔掉了
第6楼2006/02/07
你的仪器是哪儿的?
小马王
第7楼2006/02/07
空白不稳定,而且太高了
fxj68
第8楼2006/02/07
moer
第9楼2006/02/08
1.检出限的测定:检出限的测定在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定:给定置信水平为95%时,样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限(D.L) 式中:δ——空白平行测定(批内)标准偏差2.检测结果:4倍检出限为检测下限.
caihongxian
第10楼2006/02/08
和火焰法的一样吗?
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