原子吸收光谱(AAS)
coffee8
第1楼2011/06/18
楼主可以做个加标回收,是不是在样品处理上存在问题!
kong006680
第2楼2011/06/18
一、如果是用火焰法测定,请检查一下吸样品的毛细管是否堵塞;如果用石墨炉法测定,查一下自动进样品是否堵塞;二、检查元素灯——检测器——接收信号装置的光路是否在同一条平行线上。三、排除以上两点做个加标样,测一下回收率。
用心飞
第3楼2011/06/19
能看出来,用的是火焰法。
神话
第4楼2011/06/28
铅,镉是石磨炉,铜是火焰,砷是FIMS-Furnace,汞应该是FIMS
第5楼2011/06/28
如何都是负值,先要看看您的基体如何
longxing1974
第6楼2011/09/28
先确定仪器是否正常,测一下cu标液,然后把空白问题解决了,然后是样品消解问题!
秋月芙蓉
第7楼2011/10/01
薄荷脑的铅 隔 砷 汞 铜含量应该不高,原吸上或许就是做不出来了
blighter
第8楼2012/09/14
我用ICPMS做,这些元素一般都很小,近空白。但是我微波消解完加水就变混浊了
第9楼2012/09/15
那如何上机呢
lyhwill
第10楼2013/01/22
问一下微波消解程序升温过程是怎样的?
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