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石墨炉测pb怎么稳定性那么差呢？

原子吸收光谱（AAS）

  • 我最近开始做食品中的铅，发现我们的原子吸收很不稳定，空白都有很大差异，做标系r值都达不到两个9，测前面的样品都是浓度很低的，结果突然就测出一个浓度很高，仪器就变成待机了，然后我就重新开始测，结果那个样品又不高了，不知道怎么回事，各位大侠能给我分析一下吗？
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  • 该帖子已被版主-秋月芙蓉加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • 秋月芙蓉

    第1楼2011/06/30

    LZ应该先将标准溶液做好，再做样品
    建议将数据发上来讨论

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  • 双面娃娃

    第2楼2011/06/30

    标准曲线做不到0.995，怎么能做样品呀～
    有没有测定其他元素是否也存在这个问题呢？比如说Cu元素...

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  • 老兵

    第3楼2011/07/01

    应助达人

    石墨炉如果是手工进样，进样技术差会导致精密度差。

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  • 秋月芙蓉

    第4楼2011/07/01

    是的，手工进样的仪器不多见了，具体问题仍需具体分析，升温程序不合理也是导致稳定性差的原因之一

    老兵(wangliqian) 发表:石墨炉如果是手工进样，进样技术差会导致精密度差。

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  • chemistryren

    第5楼2011/07/01

    进样针位置是否正确很关键.R不到0.995就不要做样品了.准不了.

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  • kxm2011

    第6楼2011/07/01

    同一个样品 做出来的结果不一样是怎么回事

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  • lilylau

    第7楼2011/07/01

    前处理是否弄得一样

    kxm2011(kxm2011) 发表:同一个样品 做出来的结果不一样是怎么回事

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  • 桌子下面少个八

    第8楼2011/07/03

    要么进样系统问题，要么是升温程序问题。

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  • zhufangwei

    第9楼2011/07/03

    空白有多大吸光度，看看石墨管是不是用久了，换个试试。

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  • 夕阳

    第10楼2011/07/03

    应助达人

    什么机型？
    什么测量方式？
    标样浓度多高？
    未知样品是什么来源？如何前处理的？
    样品的浓度与仪器待机有何比在的联系？
    “空白都有很大的差异”如何可以将相关系数测到两个9？不矛盾吗？
    。。。。。？？？
    许多许多的过程楼主均交代不清楚，让人如何回答？别说大侠了就是神仙也难回答啊！

    yyl915(yyl915) 发表: 我最近开始做食品中的铅，发现我们的原子吸收很不稳定，空白都有很大差异，做标系r值都达不到两个9，测前面的样品都是浓度很低的，结果突然就测出一个浓度很高，仪器就变成待机了，然后我就重新开始测，结果那个样品又不高了，不知道怎么回事，各位大侠能给我分析一下吗？

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