气相色谱（GC）
guangcai1980
第1楼2011/07/13
更换一下进样垫和进样针
zhaohua8011
第2楼2011/07/13
更换一下进样垫试一试!
雨木霖
第3楼2011/07/13
在做高浓度样品之前进溶剂呢？说不定不排除是溶剂受污染了呢，只在进样的时候才出现DBP的峰，这种情况按说该不会是色谱柱的问题。你做DBP有没有用到程序升温？如果没程序升温的话，按说各种残留都是该出不规则的峰的
第4楼2011/07/13
也不排除是进样针脏了。
阿宝
第5楼2011/07/13
有可能是在进样口有残留更换进样垫、玻璃棉等 再试
symmacros
第6楼2011/07/13
请问楼主用什么条件（柱子，柱温，进样口温度等）？
星际小王子
第7楼2011/07/13
有时候要把重点放在进样口以及检测器中哦~~好好维护一番。
descender
第8楼2011/07/13
柱子是不会残留的，300℃可以烤得出来可能把进气气路或隔垫污染了
huzihao
第9楼2011/07/13
请耐性下来分段查，从后向前，断开质谱到更换柱子，直接启动色谱，到更换进样口各部件，到手动溶剂进样等等，总有一步可以让你发现问题的，另，DBP是第一个出，没那么容易残的
xmqhp
第10楼2011/07/14
有可能是在进样口有残留,更换进样垫、玻璃棉等 再试试。样品肯定有残留，但不一定在柱子里面呀。
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