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柱子残留如何处理!!!

  • xuchao2099
    2011/07/13
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 昨天我做邻苯二甲酸酯的时候进了一针高浓度的DBP,之后我进了十几针溶剂,还是有DBP的大峰,是不是残留在里面,我烘烤柱子也没用,不晓得换换衬管有用不,请问各位大侠怎么办?
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  • guangcai1980

    第1楼2011/07/13

    更换一下进样垫和进样针

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  • zhaohua8011

    第2楼2011/07/13

    更换一下进样垫试一试!

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  • 雨木霖

    第3楼2011/07/13

    在做高浓度样品之前进溶剂呢?
    说不定不排除是溶剂受污染了呢,

    只在进样的时候才出现DBP的峰,

    这种情况按说该不会是色谱柱的问题。

    你做DBP有没有用到程序升温?
    如果没程序升温的话,按说各种残留都是该出不规则的峰的

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  • 雨木霖

    第4楼2011/07/13

    也不排除是进样针脏了。

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  • 阿宝

    第5楼2011/07/13

    有可能是在进样口有残留
    更换进样垫、玻璃棉等 再试

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  • symmacros

    第6楼2011/07/13

    应助达人

    请问楼主用什么条件(柱子,柱温,进样口温度等)?

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  • 星际小王子

    第7楼2011/07/13

    有时候要把重点放在进样口以及检测器中哦~~好好维护一番。

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  • descender

    第8楼2011/07/13

    柱子是不会残留的,300℃可以烤得出来
    可能把进气气路或隔垫污染了

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  • huzihao

    第9楼2011/07/13

    请耐性下来分段查,从后向前,断开质谱到更换柱子,直接启动色谱,到更换进样口各部件,到手动溶剂进样等等,
    总有一步可以让你发现问题的,
    另,DBP是第一个出,没那么容易残的

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  • xmqhp

    第10楼2011/07/14

    有可能是在进样口有残留,更换进样垫、玻璃棉等 再试试。
    样品肯定有残留,但不一定在柱子里面呀。

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