GCMS仪器状态的稳定性

你的QC不是质控吗？呵呵，问问。仪器不稳定的因素很多，不过你的偏差在20%以上有如下可能：漏气，柱流失大，衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品？

我qc是直接打标液的，质控是买的PVC薄膜，要经过前处理的。进样口已经维护过了。漏气的话我想想，上次洗过透镜和离子源，大概两礼拜了，调谐的时候502峰的强度老是两点多一点，其他都正常，这个是不是漏气啊？至于开机，我们仪器平时都不关机的。晚上不做样的话把温度和流量降下。

这个QC不符合你就要更换新的衬管，隔垫，或者考虑漏气
质控这个看你前处理了，如果有偏差那米办法了
调谐的时候502多一点米事主要你还是看其解析度怎么样

楼主，响应不稳定，那么

6P的响应比值是否稳定？

6P的响应也不稳定。所以现在是压根就不能相信这仪器了感觉。

楼上好，我问的意思：
6P间响应比值是否稳定。

如果稳定，很大可能是进样量不稳定。

想顺便请教下，如果是进样量不稳定话，为何楼主的线性会良好呢？

这个，真得问楼主了。

线性很好，再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大

加黑两字楼主如何理解。

6P的相关系数都是998以上，相对以往做的线性算好的了。走完曲线后再打其中某个点做QC的时候因为是原曲线中的某个点，所以用该曲线定量的时候，QC的点要和曲线上对应的点重合才对啊，但这不重合，要么偏小要么偏大。其实也就是QC走的那针和之前走曲线的时候进的那针响应不一样的原因咯。