气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2011/09/24
什么检测器?0.1ppm的浓度对fid很有可能不出峰
雨木霖
第2楼2011/09/24
农药,不是一般喜欢用NPD么??
kingchengxin
第3楼2011/09/24
如果是FPD,出峰应该没问题啊,不知楼主是什么检测器
hza123
第4楼2011/09/25
乙酰甲胺磷和氧乐果很容易被系统吸附,要饱和系统先。
我有翅膀
第5楼2011/09/28
用FPD出现这个问题很正常。基本是衬管脏和柱子污染造成。解决办法:1、用高浓度标样进样,比如10ppm,如果有峰出来,但拖尾,可能柱子需要狠心截掉一段。2、或者用基质配的低浓度标液进样,若出峰正常,说明基质效应的作用保护了农药被吸附,也是柱子太脏的问题。3、一般才换上的衬管需多走几针浓度相对较高的标液,填补活性点。如果没有改观,参照上2点。
sunjun0620
第6楼2011/09/28
一般才换上的衬管需多走几针浓度相对较高的标液,填补活性点。
yzguo
第7楼2011/09/28
如楼上所说,先用高浓度标液进几针来饱和系统。
戈壁明珠
第8楼2011/09/28
乙酰甲胺磷,氧乐果,久效磷这几种农药或是极性强,或是容易在污染的系统中降解,所以保证仪器的进样口部分要清洁,同时衬管太清洁了有活性位点的存在也不好,多打几针,如果有样品基质可以配一个基质标。峰形和响应会好一些。
安平
第9楼2011/09/28
出了衬管不洁净,还可能有色谱柱的问题。
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