原子吸收光谱(AAS)
wxhtaj
第1楼2011/09/27
10ng/mL太高了。
委员长
第2楼2011/09/27
标准上是说用10哦,那大概用多大的浓度?
江海孤舟
第3楼2011/09/27
我的也曾经出现过这个问题,1.你可以降低进样量,把20改为10uL;2.适当的改变灰化温度及原子化温度;3.添加基改剂;
逆天
第4楼2011/09/27
LZ所说的问题应该是曲线浓度太高而造成的。楼上所说的减少进样量是一种方便可行的方法;另外你也可以考虑降低你的曲线浓度,比如说1,2,3,4,5(仅供参考)
第5楼2011/09/27
嗯,今天试了一下,将母液稀释至5ng/ml,然后标准曲线的点为0,1,2,3,4,5.效果很不错,谢谢大家。
悠旸
第6楼2011/09/27
隔是很灵敏的元素,楼主的浓度过高了。
第7楼2011/09/28
恩,还是理论基础太差哦,浓度降低了就可以了。不过我有些怀疑那些做标准的人。
wmj31
第8楼2011/09/28
标准没有说明是用哪个仪器做出来的数据,这是不好的地方,而且经常给出标准溶液的浓度是偏高的情况。以后要做的时候,还是根据自己仪器的灵敏度来定标准溶液的浓度范围吧。
金水楼台先得月
第9楼2011/09/28
自动稀释,以前做的效果好吗。
第10楼2011/09/28
建议看看国标哦,上面的进样量就是10uL
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