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有关SCAN如何定性的问题?我是菜鸟级,想各位讨教了,谢谢!

  • codylyf1985
    2011/10/28
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 我是做8P邻苯测试的,我想问下各位在用SCAN模式扫描,如何去判断是否含有这8种邻苯呢?
    我自己的做法是
    1:先判断出峰时间是否对应标液中8P的出峰时间;
    2:再看该峰的质谱图中的离子碎片分布,同时看看特征离子和参比离子,通过图谱检索,看看检索出的物质是那些;
    3:然后再去看特征离子和参比离子的比例(同时有个问题:一般就算确定该峰是目标物质,可是特征离子和参比离子的比例还是有很大的差别,那到底特征离子和参比离子的比例各位一般认为是要多大的差别都可以接受呢?)

    我几乎就是这三步曲去定性的!可是我总是觉得这样还是在很多时候无法确定是不是该目标物质!
    请问大家一般在定性分析的时候是怎样去判断该峰是不是自己想找寻的目标物质呢???谢谢大家的宝贵意见啦!
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  • symmacros

    第1楼2011/10/28

    应助达人

    这三步曲去定性是准确的。特征离子也是参比离子。主要离子的的强度可在20%的浮动范围。也要主要本底基质污染。

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  • 砂锅粥

    第2楼2011/10/28

    应助达人

    楼主怎么有特征离子和参比离子呢?听起来好像是SIM模式的?

    codylyf1985(codylyf1985) 发表:我是做8P邻苯测试的,我想问下各位在用SCAN模式扫描,如何去判断是否含有这8种邻苯呢?
    我自己的做法是
    1:先判断出峰时间是否对应标液中8P的出峰时间;
    2:再看该峰的质谱图中的离子碎片分布,同时看看特征离子和参比离子,通过图谱检索,看看检索出的物质是那些;
    3:然后再去看特征离子和参比离子的比例(同时有个问题:一般就算确定该峰是目标物质,可是特征离子和参比离子的比例还是有很大的差别,那到底特征离子和参比离子的比例各位一般认为是要多大的差别都可以接受呢?)

    我几乎就是这三步曲去定性的!可是我总是觉得这样还是在很多时候无法确定是不是该目标物质!
    请问大家一般在定性分析的时候是怎样去判断该峰是不是自己想找寻的目标物质呢???谢谢大家的宝贵意见啦!

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  • codylyf1985

    第3楼2011/10/28

    我用的是SCAN和SIM一起扫描的模式!

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  • codylyf1985

    第4楼2011/10/28

    其实大家还有没有其他的方式去判断呢?虚心请教中~~~

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  • dahua1981

    第5楼2011/10/28

    应助达人

    可以提取离子定性

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  • jerry_f

    第6楼2011/10/28

    我个人认为就这些了,没什么特别的。离子比比较宽泛,样品中往往有很多杂质影响比例,20%误差很正常,除非你进样前净化得很好。关键还是看特征离子峰和保留时间。

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  • 砂锅粥

    第7楼2011/10/28

    应助达人

    一般都是保留时间,然后还有碎片和谱库比对,基本上就可以了,除非一些同分异构体。

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  • 疯子

    第8楼2011/10/28

    判断方式就你这几种了,不会有其他方式了

    不过要灵活掌握

    就像朱老师说的,遇到背景干扰时,你要学会判断。

    不过楼主已经是强人了,总结的很完善

    继续努力!

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  • 蓝是那么的天

    第9楼2011/11/06

    应助达人

    一般的定性都是按楼主的步骤。不过个人感觉除了这3步外,经验也是很重要的,不过经验就知道靠慢慢积累了。但是有经验也不能全凭经验去判断,有时候经验也会害死人。

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  • arthurjing

    第10楼2011/11/06

    同问中。。。

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