液相色谱(LC)
suiniubei
第1楼2011/11/08
应该是每一针没有走完样品所致的。
09212790
第2楼2011/11/08
但我后来冲柱子的时候也没冲出来什么东西啊,这是为什么呢
jessj
第3楼2011/11/09
求详情,比如第一次进样量,加大进样量加大到了多少,每次进样间隔等等。
第4楼2011/11/09
第一次进样量大概有1.5mg吧,进样体积100ul,加大后每次进样2.5mg左右,进样体积仍然是100ul,每次进样大概间隔10分钟
xizhi
第5楼2011/11/11
图打不开,不过溶解不好,或者说提高浓度造成溶解不好,会造成分离效果的下降是确实的。所以说制备的一个关键点也在溶解这块
zhaohua8011
第6楼2011/11/13
柱效降低了会或者污染了!
第7楼2011/11/13
我用乙腈过夜冲了,也还是没好啊,柱子被污染了应该怎么处理啊?
第8楼2011/11/14
可以将柱筛板卸下,超声处理看看!
小P孩
第9楼2011/11/14
反冲柱子,在乙腈里加四氢呋喃冲洗。要不干脆换根柱子吧!
我想当元帅
第10楼2011/11/15
我觉得不一定是柱子的问题,从前面的几个杂质峰形看,柱子应该还是可以的,我怎么感觉是你的主成分分解了呢?再配点样品做一下吧。
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