同步热分析仪的基线漂移

DSC都有基线漂移问题，只不过程度不同，同步热分析的DSC由于结构设计方面的关系漂移更大些。
这类仪器中，TA和梅特勒的据说结构上有些设计特点，号称漂移量都是较小的。

应助达人

调节样品与参比物的用量,可以让基线平直些,同步热分析的DTA和DSC只要基线平,不是测比热的话,能反映出吸放热峰就可以了.还可以通过扣减基线来优化曲线.

谢谢tutm和KK-yiqi老师

我扣除一下基线，然后把图发上来看看，不过要等几天，呵呵

我的同步热分析仪的基线漂移也是很大，特别是室温开始那段漂移比较大，一般我做基线到1400度时，氧化铝坩埚就有25uv左右，请问楼主在参比坩埚加氧化铝具体操作方法怎样，我想看看这种方法能否减少我仪器的漂移量，谢谢！

就是在参比盘中加一定量的Al2O3（分别加了20、40、60、80mg，坩埚90微升的再也加不了更多Al2O3了），加的Al2O3越多，室温段DTA、DSC下降的趋势越小，相对来说更好一些。
另外，也比较了一些未加和加80mg Al2O3后对样品吸放热的影响，实验结果表明加80mg Al2O3对DTA、DSC的吸放热峰影响不大（所做的样品有两个很小的放热峰，加Al2O3不加Al2O3两个峰能够基本上重合，所以说加不加Al2O3对测试结果影响非常小）

好的，学习了，我也去试试看效果可以不