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进样的重现性,大家看看我的图

  • xiaomaomi9319
    2011/12/05
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 色谱条件:柱子;ov101,0.53mm。程序升温进样:120-180,10度/min,工程师说大口径柱不用开分流,固没分流。样品:丙酮,异丙叉丙酮,二丙酮胺,三丙酮胺,总之是一些酮类,手动进样,0.1微升,样品的沸程:58-210度,同一样品连续进5次的色谱图,我用的归一化发,1,3,5图分析下来差不多,但2,4图浓度差的很大,最后两个组分几乎只有一半,我进样时总是出现这种问题,大家说说是为什么啊,重现性很差啊




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  • xiaomaomi9319

    第1楼2011/12/05

    在线等啊,大家帮帮忙,
    图中第一个峰ok吗,峰顶是个线,不解啊,

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  • nokia121

    第2楼2011/12/05

    大口径的也可以分流,
    还有就是你的进样技术没有问题吧。
    如果进样技术没有问题吧。

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  • tangtang

    第3楼2011/12/05

    衬管是否干净,有没有加石英棉?进0.1μl会不会少了点?

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  • 阿宝

    第4楼2011/12/05

    第二针 几乎所有峰都拖尾,是不是进样技术的问题?
    拔针慢了?

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  • yzguo

    第5楼2011/12/06

    是出峰快的缘故。

    xiaomaomi9319(xiaomaomi9319) 发表:在线等啊,大家帮帮忙,
    图中第一个峰ok吗,峰顶是个线,不解啊,

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  • xiao-jin

    第6楼2011/12/06

    看你的样品出峰的高度的确在变化,以我个人看法:1)你的进样手法是否统一。2)进样衬管内放置些硅物化玻璃棉。3)适当开启点分流,最好再加些尾吹气,可以减少峰的拖尾现象。

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  • dream-sky

    第7楼2011/12/06

    是不是进样没进好啊,怎么看上去相差很多啊

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  • juegen

    第8楼2011/12/06

    进样 问题和漏气的缘故

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  • 八毛的老公

    第9楼2011/12/06

    进样0.1微升,你是用多大的进样器啊,是0.5或者1微升的吗?
    进样误差很大,建议加分流比,增加进样量

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  • xiaomaomi9319

    第10楼2011/12/06

    请问每次进样的时候,针插入的深度有关系吗,

    阿宝(lpr20) 发表:第二针 几乎所有峰都拖尾,是不是进样技术的问题?
    拔针慢了?

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