串联质谱的问题

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串联质谱法

串联质谱法（MS/MS）是时间上或空间上两级以上质量分析的结合。空间 串联由两个以上的质量分析器构成，如三级四极杆串联质谱，其中第一级质量分析器（MS1）选取的前体离子，进入碰撞室活化、裂解，产生的碎片离子被第二 级质量分析器（MS2）分析、获得MS/MS 谱。在时间串联质谱中，前体离子的选取、裂解及碎片离子的分析在同一质量分析器（如四极离子阱分析器）中完成。 前体离子的裂解可以通过亚稳裂解、碰撞诱导解离、表面诱导解离、激光诱导解离等方式实现。

串联质谱法并不局限于两级质谱分析，多级质谱实验常表示为MSn。实际 应用中，串联质谱法可以通过产物离子扫描（Product-ion scan）、前体离子 扫描（Precursor-ion scan）、中性丢失扫描（Neutral-loss scan）及选择反应 检测（Selected-reaction monitoring, SRM）等方式获取数据，但值得注意的 是时间串联质谱仪不能进行前体离子扫描和中性丢失扫描。

串联质谱技术在未知化合物的结构解析、复杂混合物中待测化合物的鉴 定、碎片裂解途径的阐明以及低浓度生物样品的定量分析方面具有很大优势。 在药物领域的应用也很多，如通过产物离子扫描，可以获得药物、杂质或污染物的前体离子的结构信息，有助于未知化合物的鉴定；产物离子扫描还可用于 7 肽和蛋白质碎片的氨基酸序列检测。当质谱与气相色谱或液相色谱联用时，若色 谱仪未能将化合物完全分离， 串联质谱法可以通过选择性的测定某组分的特征性前体离子，获取该组分的结构和量的信息，而不会受到共存组分的干扰。
在药物代谢研究中，串联质谱技术可用于寻找具有相同结构特征的代谢物分子。由于代谢物可能包含作为中性碎片丢失的相同基团（如羧酸类均易丢失中
性二氧化碳分子），采用中性丢失扫描可以发现所有可能的代谢物。若丢失的相同碎片是离子，则前体离子扫描方式可帮助找到所有丢失该碎片离子的前体离
子。
选择反应离子检测（SRM）可消除生物基质对低浓度待测化合物定量分析的干扰。如药物代谢动力学研究中，待测药物的某离子信号可能被基质中其他化合物的离子信号掩盖，通过MS1 和MS2 选择性的检测特征的前体离子和产物离子，可实现待测物的专属、灵敏分析.