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食品中铅镉石墨炉测定?

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近要求食品中的铅镉(主要面粉和米),想问一下,用微波消解(用的是硝酸和H2O2),最后消好之后,是否需要赶酸呀?
    还有在测定时加基改和不加基改,需不需要改变默认的升温程序的温度设置?
    如果我不加基改影响会不会很大,具体来讲是吸光度会低了还是高了呢?
    先谢谢各位了喔。
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  • tangtang

    第1楼2011/12/11

    要赶酸,不然影响石墨管寿命的。
    要加基体改进剂,不然铅会在灰化阶段损失。

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  • zhou0yong

    第2楼2011/12/11

    谢谢了喔,可是赶酸这个步骤应该怎么掌握呀,我消完之后大概有6,7ml左右,一般赶酸到什么程度可以呢?

    tangtang(tangtang) 发表:要赶酸,不然影响石墨管寿命的。
    要加基体改进剂,不然铅会在灰化阶段损失。

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  • tangtang

    第3楼2011/12/11

    赶酸要注意不能烧干,剩0.5-1.0ml左右吧。

    zhou0yong(zhou0yong) 发表:谢谢了喔,可是赶酸这个步骤应该怎么掌握呀,我消完之后大概有6,7ml左右,一般赶酸到什么程度可以呢?

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  • hza123

    第4楼2011/12/11

    肯定要赶酸的 否则石墨炉溶液爆掉。基改要加的,否则背景干扰很大的。

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  • 悠旸

    第5楼2011/12/11

    肯定要赶酸至近干然后用0.5%-1%的硝酸定容。并且加基体改进剂是必要的,如不加灰化超过300度铅、隔就有明显损失了。

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2011/12/11

    赶酸和加基改都是必要的
    一般仪器推荐不加基改和加基改两种升温程序

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  • zhou0yong

    第7楼2011/12/11

    我用的仪器是岛津AA7000,就是做出来标准曲线80PPb的吸光度到了0.7几了,会不会是没加基改得原因呀,然后我也找不到岛津的COOkBOOK?

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  • zhou0yong

    第8楼2011/12/11

    我连标准曲线的吸光度都很高,80PPb的吸光度到0.7几,是不是出问题了呢,没加基改?

    悠旸(ihqs) 发表:肯定要赶酸至近干然后用0.5%-1%的硝酸定容。并且加基体改进剂是必要的,如不加灰化超过300度铅、隔就有明显损失了。

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  • happy爱米粒

    第9楼2011/12/11

    最好是赶酸的,一方面可以保护石墨管,另一方面可以提高灵敏度,但是最好别赶干了,低温元素易损失的。基体改进剂是可以减少基质干扰的 ,如果不加,可能会导致结果偏高哦,升温程序可以根据加入的基体改进剂做优化的,当然可能差别不太大

    zhou0yong(zhou0yong) 发表:最近要求食品中的铅镉(主要面粉和米),想问一下,用微波消解(用的是硝酸和H2O2),最后消好之后,是否需要赶酸呀?
    还有在测定时加基改和不加基改,需不需要改变默认的升温程序的温度设置?
    如果我不加基改影响会不会很大,具体来讲是吸光度会低了还是高了呢?
    先谢谢各位了喔。

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  • zhou0yong

    第10楼2011/12/11

    我赶了一次,赶到差不多1Ml吧,我就用1%的酸定容到25Ml,但是颜色有点绿色。而我没赶的话直接用水定容到25ML,颜色就是白的。上机不加基改吸光度不是太大,有没有什么问题呀

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