如何提高原子吸收分析的稳定性和准确性

把仪器的灵敏度调得最高，进样要保持一致。配制样品的过程中，要减少样品的损失。

相差了这么多，你们领导要求提高的是准确度，不是精确度。

整个分析过程都需要注意啊。取样-前处理，配标、仪器设置、上机等，每个步骤都准确，才能保证结果的准确。

有条件的话，LZ在做样品的同时带个质控样就能知道自己结果的准确度了。

应助达人

20ppm啊，偏差太大了啊，这个直接火焰测定，看来要清洗雾化器，调整雾化效率了，把灵敏度提高些，下次做样品的时候加国家标准对比物，这样就不会被投诉了。

LZ得说下是什么元素？测一些微量元素时测定结果相差了20ppm？
原因找到了吗？是什么元素，多少含量的？

我们测定的都是一些样品杂质元素，如铁、锰。我们测定结果是0.002，有时是0.004

测定的是铁、锰等，我们的测定结果大部分是0.002%，测成0.004%别人就说我们测的有问题了

我们用原子吸收测定的时候，为了更快的满足生产采用的是单点测定，标准系列的吸光值基本都100左右，样品的吸光值都在50以下。比方我们铁含量的测定结果大部分是0.002%，出现0.004%就会非议了

我们是24小时不停的做样的，样品量比较大

测铁，取样测样品的时候要小心，同时要避免取样的人员乱拿不干净的容器去取样。标准系列的吸光度值100左右？是0.0100？还是？

那你详细说下出现0.004%的情况。