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离子色谱法测定水中草甘膦

离子色谱(IC)

  • 1 检测方法

    离子色谱法测定水中草甘膦方法具有较高灵敏度,方法准确度、精密度均符合实验要求。方法包括氢氧根淋洗液系统和碳酸盐淋洗液系统两种。

    2 方法条件要求

    2.1 环境条件

    环境温度:10~40,仪器不具有柱温箱的应尽量保持相对稳定的环境温度,以免保留时间偏移过多。

    湿度:20%~80%

    气压:常压

    2.2 仪器设备

    离子色谱仪DIONEX公司DX320型或功能相当的;万通881离子色谱仪或功能相当的。

    检测器:具电导检测器。

    进样器:据相应自动进样器。

    色谱柱型号:戴安AS19分析柱,AG19保护柱;METROSEP A Supp5-150分析柱。

    抑制器:戴安ASRS-300型阴离子抑制器;万通MSM Ⅱ化学抑制器。

    2.3 试剂和材料

    标物要求:进口标物 Dr.Ehrenstorfer Gmbh,固体0.25g,纯度96% 。

    脱氯剂:硫代硫酸钠,分析纯;

    超纯水:电阻率为18.2 MΩ·cm

    载气要求:氦气或氮气,纯度>99.999%

    水样过滤器:希波氏0.45 μm水样过滤器;

    载气:氮气做载气,纯度≥99.999%。

    3仪器条件与标准系列的配制

    3.1 仪器条件







    戴安氢氧根系统



    万通碳酸盐淋洗液系统



    色谱柱



    AS19(4*250mm)



    METROSEP A Supp 5-150



    抑制器



    ASRS-300 4mm型阴离子抑制器



    MSM Ⅱ化学抑制器+MCS二氧化碳抑制器



    淋洗液流速(等度)



    1.0ml/min(KOH)



    0.7 ml/min(碳酸钠)



    进样体积



    25μL



    20μL



    淋洗液浓度



    30 mmol/L



    8mmol/L



    3.2 标准溶液的配制

    标准储备液的配制:准确称取0.1042g草甘膦标准物质(纯度96%),超纯水稀释至100mL容量瓶中,配制成1000mg/L的草甘膦标准储备液;密封,4 ℃冷藏避光保存,待用。

    标准使用液的配制 移液管准确吸取10mL标准储备液至1000mL容量瓶中,超纯水稀释至刻度,配制成10mg/L的使用液;此溶液现用现配。

    标准工作液的配制:分别用移液器移取0.501.002.004.006.008.009.0010.00mL标准使用液于100mL容量瓶中,用超纯水配制成含草甘膦浓度分别为0.050.100.200.400.600.800.901.00mg/L标准系列;此系列溶液现用现配

    4 验证样品检测步骤

    4.1 绘制标准曲线:

    依照上述3.2中标准系列的配制方法准确配制,标准曲线浓度点检测时样品无需0.45μm水样过滤器过滤

    4.2 仪器条件:

    具体条件见3.1仪器条件要求。

    4.3 样品的采集、保存与预处理

    4.3.1样品应采集并储存于玻璃容器中,在4℃环境中避光保存,在两周内进行分析,验证过程中应尽快检测,以达到更好的回收率;样品中残留余氯可以可导致草甘膦的分解,可以通过在样品中加入100mg/L的硫代硫酸钠来除去余氯。

    4.3.2 样品预处理:对于污染严重、成分复杂的样品,将试样稀释10倍后,取15mL稀释液依次通过活化后的C18柱、H柱、0.45μm滤膜,弃去滤液3mL,收集后面溶液待测。清洁样品须经0.45μm水样过滤器过滤。

    4.4 样品测试步骤:

    4.4.1 样品的前处理方法:对于污染严重、成分复杂的样品,将试样稀释10倍后,取15mL稀释液依次通过活化后的C18柱、Na柱、0.45μm滤膜,弃去滤液3mL,收集后面溶液待测。清洁样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样检测。

    4.4.2测定样品,通过外标法测定样品中待测物的含量;工作曲线与检测样品应尽量同时进行,若工作曲线与检测样品不同时进行检测,应在样品分析的同时测定校准曲线上1~2个点(0.3倍和0.8倍测定上限),其测定结果与原工作曲线相应浓度点的相对偏差绝对值不得大于5%,否则需重新制作校准曲线。

    4.5 验证过程注意事项:

    (1) 除超纯水配制的标准溶液外,其余所有样品需经0.45 μm微孔滤膜过滤,以除去其中的颗粒物,防止系统堵塞。

    (2)标准贮备液在4 ℃保存时,贮备液至少可稳定一个月。标准使用液和标准工作液必须每次现用现配。

    (3)注意整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果和定量结果。

    (4)定期校准标准曲线,特别是淋洗液和再生液改变时更要校准。若离子的响应值或保留时间改变大于±5%,应重新做标准曲线。

    (5)每次进样时必须用新的样品彻底冲洗进样环路,标准溶液的测定和样品测定的色谱条件及定量环必须相同。

    (6)确保所用器皿不被污染,否则干扰测定。

    (7)对于污染严重、成分复杂的样品,预处理柱可有效去除水样中所含的有机物和重金属离子,同时对所测定草甘膦不发生吸附。

    (8)草甘膦标准物质不可使用液相色谱检测所用的有机溶剂溶解的标液。

    (9)仪器不具有柱温箱的应尽量保持相对稳定的室内温度,以免保留时间偏移过多。
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  • 雾非雾

    第1楼2011/12/16

    应助达人

    就草甘膦的检测来说,水中的草甘膦的检测相对要容易一些,农产品上草甘膦的检测就比较麻烦,因为提取和净化比较困难。

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  • 老多_小多

    第2楼2011/12/16

    是原创还是资料分享?
    图也没有啊

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  • yfytap

    第3楼2011/12/16

    在前处理上水中的都很方便。

    雾非雾(mcds) 发表:就草甘膦的检测来说,水中的草甘膦的检测相对要容易一些,农产品上草甘膦的检测就比较麻烦,因为提取和净化比较困难。

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  • yfytap

    第4楼2011/12/16


    相应的实验结果稍后奉上.

    老多_小多(emoc98311) 发表:是原创还是资料分享?
    图也没有啊

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  • 老多_小多

    第5楼2011/12/16

    既然有实验结果,为什么不参加原创大赛呢

    yfytap(yfytap) 发表:
    相应的实验结果稍后奉上.

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  • h7037626

    第6楼2011/12/29

    做这个需要富集吗

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  • yfytap

    第7楼2011/12/29

    不需要

    h7037626(h7037626) 发表:做这个需要富集吗

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  • zhangxgzsu

    第8楼2012/01/05

    按照楼主的方法做了一下,用戴安的方法,一模一样,发现草甘膦跟氯离子无法分开。改变了条件,也分不开。不知道楼主有没有遇到这问题?

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  • dxdong

    第9楼2012/01/05

    草甘膦柱后衍生法

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  • zhangxgzsu

    第10楼2012/01/05

    用柱后衍生法我知道,用离子色谱简单多了。

    dxdong(dxdong) 发表:草甘膦柱后衍生法

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