多于中国药典规定的残留溶剂项目，报告单如何出？

lz说的多出来的残留溶剂项目是药典附录里面有的1、2、3类残留溶剂还是其它溶剂？
如果是1、2、3类溶剂，一般来说，中国药典正文中的限度规定和附录中的规定是一致的吧，
是不是只要符合药典附录就可以了？？

原料厂家所给的标准有的还严于药典附录，倒是符合药典附录，但是限度不一样。

应该按照原料厂家的上报标准进行检验。
中国药典正文中规定的残留溶剂种类是现在市面上销售的主要原料实际检验出的残留溶剂而制定的，

只能在报告单中注明所引用的所有标准了。

报告单上不需要注明引用标准吧，只要符合药典标准就行了，别把它弄得太复杂，

检查员老师很较真的，多了少了都不行。

检查是很难应付的

检验依据一般都是一个 ，只要你这个SOP包含了这些内容就可以了

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