仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

O2中CH4在FID上出峰很怪异?

  • ganxiaoying
    2012/01/11
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我要检测O2中CH4含量,色谱柱为:GDX-101,检测器是:FID,我用N2中CH4外标法计算含量。O2中CH4出峰怪异,在CH4保留时间出的峰未分开,这是什么原因造成的?

    +关注 私聊
  • 蓝人

    第1楼2012/01/11

    应助达人

    上个谱图 看看

0
    +关注 私聊
  • laidekeai

    第2楼2012/01/11

    是其他物质影响了?
    上个图看看。

0
    +关注 私聊
  • ganxiaoying

    第3楼2012/01/11

    我的谱图如下:

0
    +关注 私聊
  • ganxiaoying

    第4楼2012/01/11

    第一个谱图为O2中CH4,第二个谱图为N2中CH4。请教各位啦!

0
    +关注 私聊
  • hfang2005

    第5楼2012/01/11

    进样量太大了. 大量的氧气进入FID, 瞬间改变了氢氧比, 而氧气和CH4没有分得很开, 两个原因合在一起就造成FID火焰的波动, 如同谱图所示的样子,也是为什么N2中CH4就不会的原因.

0
    +关注 私聊
  • ganxiaoying

    第6楼2012/01/11

    那我应该如何改进呢?填充柱只能直接进样啊!

0
    +关注 私聊
  • ganxiaoying

    第7楼2012/01/11

    以前我在毛细柱上做为什么就没有出现这个问题呢?在O2中CH4这个谱图中出现的很大的一个峰是什么呢?

0
    +关注 私聊
  • yifan1117

    第8楼2012/01/11

    毛细管柱分离度有没有问题呀?

0
    +关注 私聊
  • ganxiaoying

    第9楼2012/01/11

    之前在毛细柱上做相同组分分析,没有多大问题,出峰很好啊!

0
    +关注 私聊
  • hfang2005

    第10楼2012/01/11

    毛细柱上做当然不会有这个问题了. 因为毛细柱流量很小, 对FID的氢氧比的影响很小啊.
    你是筏进样还是注射进样啊?
    筏进样的话,换小容量样品环,注射进样的话更简单啦....
    还有就是降低柱温, 把氧和CH4 分得更开一些.....
    方法很多了. 要因地制宜....

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...