液相色谱(LC)
xiong2002
第1楼2006/04/02
可能是水份量的差别,为什么不用流动相作溶剂?
我在故我思
第2楼2006/04/02
楼主,您可以这样做:首先把你要用的溶剂浓缩一下用液谱测一下(看看是不是溶剂中有杂质),把流动相过一下微孔滤膜。一般来说什么级别的溶剂只是适合相应的分析的,如液谱纯的只是适合用于液谱分析。
lgf0534
第3楼2006/04/02
是不是乙醇不行啊?流动相都过滤超声了,是进出口的一个标准啊,大家的试剂在210nm没问题?科密欧的产品,进了针甲醇,也有倒峰?
tanggangfeng
第4楼2006/04/02
可和样品出峰时间重叠时有倒峰,?啥意思啊?能具体说的清楚点。
lenovο
第5楼2006/04/02
要用HPLC级,不是杂质的问题,而是紫外透光率的问题,原则上被流动相吸收掉越少越好。
孤舟蓑笠翁
第6楼2006/04/02
优级纯乙醇不会比HPLC级乙醇好的,有倒峰会不会是有水分?进个溶剂看看,确认的话,减掉它.看看你的UV光强,如果光强不够的210nm可能会出现末端吸收
cjfxsk
第7楼2006/04/02
用HPLC级更好些。
yuhaiyi
第8楼2006/04/02
第9楼2006/04/02
是俺没说明白,就是进样后,主峰出的图前半部分不规则,后半部分还可以,于是俺怀疑是溶剂不纯,单独做了乙醇,甲醇,结果在主峰出的前半部分时间,有倒峰出现,方法好象是国标(听说),1)如果是灯能量不够,怎么确定?岛津的.2)能使主峰和倒峰分开也行,不知有啥好法?谢谢大家帮助.
云绕山中
第10楼2006/04/02
主要是杂质的限量要求更高
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