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大家测罗丹明B时有没有出现回收率偏高很多的情况?

食品添加剂

  • rt,用液质测罗丹明B时回收率总在150以上,大家遇到过这种情况吗?
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  • symmacros

    第1楼2012/02/06

    应助达人

    请问背景(空白)有没有?

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  • qingyu906

    第2楼2012/02/08

    我是做的辣椒油里的,请问你是选什么做为空白呢?

    symmacros(jimzhu) 发表:请问背景(空白)有没有?

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  • 善良的鬼

    第3楼2012/06/03

    标准曲线没有用空白基质配吧

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  • crystal_cc_ice

    第4楼2012/07/23

    做标准曲线之前,要用空白未添加的辣椒油先做几个平行,这样才能知道你的基质里面是不是有目标物质

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  • 善良的鬼

    第5楼2012/07/24

    有基质效应的,如果用液质做标准曲线得得考虑空白基质

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  • p3116788

    第6楼2016/10/21

    您好,请问做罗丹明B配标品一定要用空白基质配吗??我用甲醇配的,做的感觉是不太好,很不稳定。我最近在做,请老师指导一下好吗?谢谢

    善良的鬼(ygw8) 发表:标准曲线没有用空白基质配吧

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  • symmacros

    第7楼2016/10/22

    应助达人

    请问是什么不稳定?重现性不好还是结果不稳定?

    p3116788(p3116788) 发表: 您好,请问做罗丹明B配标品一定要用空白基质配吗??我用甲醇配的,做的感觉是不太好,很不稳定。我最近在做,请老师指导一下好吗?谢谢

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  • 夏天的雪

    第8楼2016/10/24

    应助达人

    用甲醇溶解应该是可以的,不稳定是测定时色谱峰面积有变化?

    p3116788(p3116788) 发表: 您好,请问做罗丹明B配标品一定要用空白基质配吗??我用甲醇配的,做的感觉是不太好,很不稳定。我最近在做,请老师指导一下好吗?谢谢

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  • p3116788

    第9楼2016/10/25

    对,就是同一个标品连续 进三针的峰面积都会不一样。然后回收率也不太好。老师,我的步骤是用乙酸乙酯环己烷(1:1)提取3遍,然后旋干,过柱子,收集洗脱液氮吹,用甲醇定容,过滤进样。

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 用甲醇溶解应该是可以的,不稳定是测定时色谱峰面积有变化?

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  • 夏天的雪

    第10楼2016/10/25

    应助达人

    标准品进三种重复性不好要考虑仪器的原因,样品的回收率不好可以考虑样品前处理过程,将前处理步骤分布测定,看看哪一步容易出现损失

    p3116788(p3116788) 发表: 对,就是同一个标品连续 进三针的峰面积都会不一样。然后回收率也不太好。老师,我的步骤是用乙酸乙酯环己烷(1:1)提取3遍,然后旋干,过柱子,收集洗脱液氮吹,用甲醇定容,过滤进样。

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