Vc中铜的检测？

应助达人

没有直接测定过维生素C中的铜，所以不知道怎么个情况。

应助工程师

这个应该是产生了负吸收，也就是由于有机物在燃烧时发光，干扰到了吸光度值，建议使用石墨炉法测试

楼主的仪器是何种背景校正方式，测试时是否进行了背景校正？

如果样品消解完怎么会有有机物呢？维生素C应该很容易消解的啊，它的还原性挺强的。

氘灯扣背景。
样品没有消解，方法参考是 中国药典2010版二部 -901- 维生素C
[铜：取本品2.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(B)；另一份中加标准铜溶液[精密称取硫酸铜393mg，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀（10ppm）]1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液(A)。照SOP-QM-06034《原子吸收分光光度法》在324.8nm的波长处分别测定，]

做的比较多的是，油脂类 铅镉（石墨管法），砷（氢化物发生器），汞（冷汞发生器），我是半路接手的，氘灯扣背景背景值都在0.001以下，没做过背景校正。其它的都只是偶尔做一下
而我到现在还不会做这个校正

测Cu324.8nm，氘灯此时的能量比较弱了，恐怕校背景的效果不会太好。可以优化一下灯电流试试，适当减小阴极灯的电流试试。

维生素C是比较强的还原剂，与硝酸有一定的氧化还原反应
实际上，维生素C中的铜含量是多少呢？

不消解的话，直接上机，VC中是否有东西被多扣了？会不会邻近谱线有个较强的波长吸收，这样的话，氘灯会出现多扣现象。用ICP试试看