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液相色谱峰拖尾

化学药检测

  • 朋友们 最近做一个样品的方法开发,遇到点问题,期望得到你们的指点! 样品是呈弱酸性 高效液相检测总是拖尾,对称因子0.3,用的流动相是k2HPO4 25mM,流动相改成50mM的TEA没有改善。该从那方面入手呢?谢谢给位啦!!!所以柱子是4.6*250mm 5um
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  • xiaowang268

    第1楼2012/02/21

    具体流动相组成是什么啊

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  • 冷冷的冰雨

    第2楼2012/02/21

    试试给流动相中加点酸

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  • 儒雅凤

    第3楼2012/02/22

    试试调节流动相的pH值。

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  • xiaowang268

    第4楼2012/02/22

    同意楼上的,调节PH 试试,或换根柱子试试

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  • 往往外

    第5楼2012/02/26

    应助达人

    什么类型的柱子?

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  • hmhua1

    第6楼2012/02/28

    样品呈酸性,怎么能用碱性体系

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  • 青林

    第7楼2012/03/24

    用的是什么方法?是国家标准,还是自己在研发?有没有依据什么的?

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  • yuanjumao

    第8楼2012/03/27

    调节酸度吧。缓冲一下

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  • 江南的水

    第9楼2012/03/27

    浓度高吗?柱子适用吗?

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  • tangtang

    第10楼2012/03/27

    先查阅相关文献,找合适的柱子。

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