容百川 2012/03/09
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对照品峰和样品峰保留时间怎样才能一致 假如二者保留时间不一致,通常来说,应优先考虑以下常见因素: 1)进样前的对照品和样品,其溶剂最好完全一致.譬如,对照品是用甲醇溶解,而样品是用水溶解的,则二者保留时间就很可能有较大差别; 2)流动相的比例是否恒定.举例,假如所用的不是预先人工混合的流动相,室内温度上下午差别大,而仪器又没有措施保证溶剂恒温的话,实际上流动相的溶剂比例就发生了变化; 3)柱温是否恒定.现在没有柱温箱的仪器基本是不合格的了; 4)流路是否堵塞.使用缓冲盐流动相时,流路中的单向阀等容易堵塞; 5)是否样品溶液杂质太多,进了几针柱子就被严重污染,柱效降低太多 另外,对于杂质较多的样品,对照品峰和样品峰比较,保留时间相差0.2分钟是可以接受的.要观察一下色谱图的指纹特征.
容百川
第2楼2012/03/09
液相色谱对照品峰和样品峰保留时间怎样才能一致
假如二者保留时间不一致,通常来说,应优先考虑以下常见因素:
1)进样前的对照品和样品,其溶剂最好完全一致.譬如,对照品是用甲醇溶解,而样品是用水溶解的,则二者保留时间就很可能有较大差别;
2)流动相的比例是否恒定.举例,假如所用的不是预先人工混合的流动相,室内温度上下午差别大,而仪器又没有措施保证溶剂恒温的话,实际上流动相的溶剂比例就发生了变化;
3)柱温是否恒定.现在没有柱温箱的仪器基本是不合格的了;
4)流路是否堵塞.使用缓冲盐流动相时,流路中的单向阀等容易堵塞;
5)是否样品溶液杂质太多,进了几针柱子就被严重污染,柱效降低太多
另外,对于杂质较多的样品,对照品峰和样品峰比较,保留时间相差0.2分钟是可以接受的.要观察一下色谱图的指纹特征.