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柱后衍生测氨基甲酸酯农残

液相色谱(LC)

  • 我刚开始用液相测定蔬菜中的氨基甲酸酯残留,安捷伦1200,用的pickering的柱后衍生系统,流动相配比是参考的761,但改动了几次做出来的基线都很不好,漂的厉害,而且时不时有些杂峰出现,不知道是为什么?而且前些日子没用,今天一开机液相泵的压力就非常高,哪位高手能给个指点,先谢过了。
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  • 有水有渝

    第1楼2012/03/28

    应助达人

    初学者总是会遇到这样那样的问题,但只要耐心研究,总会解决问题的。
    基线不好的原因很多,漂移可能是色谱柱污染,特别是柱压高,当然也有可以是堵塞。建议楼主很搜索一下论坛内相关的帖子看看,关键词只要输入基线或柱压高就行了。

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  • xiaowang268

    第2楼2012/03/28

    柱压高,是系统堵塞,这个需要逐一排查

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  • zhaohua8011

    第3楼2012/03/28

    一开机液相泵的压力就非常高,说明有堵塞,进行系统冲洗;基线都很不好,漂的厉害,应该是衍生管路压力波动或者管子内径与液相不匹配;而且时不时有些杂峰出现,应该是系统残留流动相问题或者色谱柱没有冲干净。

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  • 清泠雪

    第4楼2012/04/02

    多谢各位了,问题找到了,是柱子前面保护套里的滤芯有点堵了,换了以后就好了,基线也好多了,可能是我们原来用的水不太好

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  • liufeilzu

    第5楼2012/04/04

    在衍生后加阻尼试试,不过会加大死体积的

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  • p3127551

    第6楼2019/02/20

    我们的仪器是一样的,但是我做柱后衍生的时候第一针进的图谱正常,后面的图谱就不正常了。一直找不到原因,有朋友知道吗

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  • 夏天的雪

    第7楼2019/02/20

    应助达人

    怎么不正常了,上个图或者简单描述一下

    p3127551(p3127551) 发表:我们的仪器是一样的,但是我做柱后衍生的时候第一针进的图谱正常,后面的图谱就不正常了。一直找不到原因,有朋友知道吗

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  • hujiangtao

    第8楼2019/02/21

    应助达人

    氨基甲酸酯还是液质做方便

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