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一个让人难以理解的难题

zhongyao0601

2012/03/28

液相色谱（LC）

今天一个同事在做测试的时候，在序列后面针的峰面积特别小（与前面的相比，浓度在同一个级别），而且没有规律地波动。另外，溶剂峰莫名其妙地增大很多了（后面几针异常的，Aduit Trial里面显示在测试过程中波长没有发生变化），想和大家讨论下可能是些什么原因？
我觉得这个问题可以分开来看：
1.溶剂峰为什么会增大？根据我的经验，溶剂峰好像都比较稳定，不会出现太大的波动
2.主峰面积怎么会变小呢？如果是进样出了问题，好像不会那么多针都出问题。
仪器是Shimadzu LC-10A，系统应该没有太大的问题，前面的严格的系统适应性测试没有发现任何问题。

分
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150

第1楼2012/03/28

这个方法以前也在用的吗？还是新的方法？

0

zhongyao0601

第2楼2012/03/28

.用过很多次的，但这种情况第一次出现
ilove150(ilove150) 发表:这个方法以前也在用的吗？还是新的方法？

0

drugmen

第3楼2012/03/29

如何确定那个就是溶剂峰？主峰保留时间是什么时候？

0

xiaowang268

第4楼2012/03/29

重新平衡系统，重新进样看看

0

1818

第5楼2012/03/29

灯能量是不是突然降了，色谱系统可能有污染！！

0

有水有渝

第6楼2012/03/29

应助达人

溶剂能不能换一个试试，原来那个是不是被什么污染了。

0

zhongyao0601

第7楼2012/03/29

那个峰很明显是溶剂峰啦，大约0.2min就出峰了，而且以前也是这样的。
drugmen(drugmen) 发表:如何确定那个就是溶剂峰？主峰保留时间是什么时候？

0

zhongyao0601

第8楼2012/03/29

怎么会突然下降呢？反正灯是没有熄灭的。如果是色谱系统被污染，一直都是自己在那儿自动运行，怎么会被污染呢？即使被污染了，溶剂峰也不应该变吧？
1818(xyhdcm2002) 发表:灯能量是不是突然降了，色谱系统可能有污染！！

0

zhongyao0601

第9楼2012/03/29

今天再试了下，没有进行任何处理，正常了……
但是这种情况以前也出现过，虽然很少

0

安平

第10楼2012/03/29

应助达人

手工进样还是自动进样？可能有进样器中存在气泡的问题

0

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