UPLC-MSMS峰型不好

保留时间一致，三重四级杆不影响定性，但是会影响定量，可能出现峰的点数较少，因此同一通道里面离子对不要放的太多，避免每个化合物可获得的点少的情况，另外尽量将流动相梯度放缓，以达到尽量分离

多个目标物保留时间都是一样的不能接受吧，方法是不是还需要进一步摸索。

如果共流出的分析物不是非常多，且你母子离子又不一样，不影响定性定量

会发生离子抑制的，影响灵敏度。

调整梯度尽量分开，否则会出现离子抑制现象，定性木问题，定量可能会有影响

应助达人

顶楼上。

另外，你确定你的目标物在色谱柱上保留了吗？
如果不确定，算一算塔板数和容量因子。

不管样品前处理怎么做，最后一定要用梯度起始流动相来溶解上机样品。