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为什么测有机酸延迟时间每次都提前了,哭~

  • 小妖的蜂蜜
    2006/04/16
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 请问各位大虾,我是HPLC的菜鸟,现在正在尝试测植物叶片的有机酸,可是不知为什么做重复时各峰的延迟时间一般会有少许提前呀,这样就无法正确的定性了?各位有什么好的意见吗,我用的是pH1.8的NH2HPO4缓冲液,先谢了:)
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  • 香帅

    第1楼2006/04/16

    水相比例太高,疏水塌陷啦

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  • free_siemens

    第2楼2006/04/16

    同意楼上的!

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  • 小妖的蜂蜜

    第3楼2006/04/16

    谢谢。可是改用加了少许甲醇,出峰时间都比原来全水相的早,可是有机酸之间的峰就更连在一起了,分不开:(

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  • tyzxmht

    第4楼2006/04/17

    PH值太高了,有机酸测定一般为2.5左右,普通柱的使用PH值范围是2-10

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  • chinesejoe

    第5楼2006/04/17

    也建议机器稳定4个小时后在作重复性试验,液相本来就不稳定,今天和明天的时间可定是不会一样。

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  • 小妖的蜂蜜

    第6楼2006/04/17

    谢谢。我们现在用的柱子是适合酸性pH的,在1-3之间,所以用了1.8pH。摸条件时发现较低的pH比稍高的pH分离效果好。

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  • 小妖的蜂蜜

    第7楼2006/04/17

    啊,那怎么办呐,出峰时间不一样那是不是每次开机测样品前要测标液呢?重复该怎么做呢,我现在摸条件,用的是AR的各种有机酸的,我做重复是进了一针测完后再进一针,基线都还挺平的

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  • Easy-Boy

    第8楼2006/04/17

    用05%乙酸水溶液!流动相中有10%的乙腈。

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  • tanggangfeng

    第9楼2006/04/17

    同意8楼的,用ACN会好点.

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  • 小妖的蜂蜜

    第10楼2006/04/18

    谢谢。我之前试过加10%的甲醇,不过出的峰更紧了,分离效果没有纯水相的好,不知加乙氰是不是也是这样呢?

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