液相色谱(LC)
香帅
第1楼2006/04/16
水相比例太高,疏水塌陷啦
free_siemens
第2楼2006/04/16
同意楼上的!
小妖的蜂蜜
第3楼2006/04/16
谢谢。可是改用加了少许甲醇,出峰时间都比原来全水相的早,可是有机酸之间的峰就更连在一起了,分不开:(
tyzxmht
第4楼2006/04/17
PH值太高了,有机酸测定一般为2.5左右,普通柱的使用PH值范围是2-10
chinesejoe
第5楼2006/04/17
也建议机器稳定4个小时后在作重复性试验,液相本来就不稳定,今天和明天的时间可定是不会一样。
第6楼2006/04/17
谢谢。我们现在用的柱子是适合酸性pH的,在1-3之间,所以用了1.8pH。摸条件时发现较低的pH比稍高的pH分离效果好。
第7楼2006/04/17
啊,那怎么办呐,出峰时间不一样那是不是每次开机测样品前要测标液呢?重复该怎么做呢,我现在摸条件,用的是AR的各种有机酸的,我做重复是进了一针测完后再进一针,基线都还挺平的
Easy-Boy
第8楼2006/04/17
用05%乙酸水溶液!流动相中有10%的乙腈。
tanggangfeng
第9楼2006/04/17
同意8楼的,用ACN会好点.
第10楼2006/04/18
谢谢。我之前试过加10%的甲醇,不过出的峰更紧了,分离效果没有纯水相的好,不知加乙氰是不是也是这样呢?
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