液质联用(LCMS)
kuki777
第1楼2012/04/12
另外,我看到文献中的总离子流图都是一个峰一个峰分开的,我这个结果不知道还要不要再测哦?
leemoonling
第2楼2012/04/12
感觉你的柱效不行了,维护一下,或者换根新的。
liufeilzu
第3楼2012/04/12
感觉是不是喷雾不稳定啊
第4楼2012/04/12
平滑一下,你数据没处理过吧
小猪飞飞
第5楼2012/04/13
扫描速率太快了?所以毛刺多?另外,还可以优化一下色谱条件
Charles911
第6楼2012/04/13
分不开正常,提取一下离子出来的效果可能会更好;另外看你这个是紫外之后到Q-TOF有一个展宽效应,是不是之间管线有些长?
第7楼2012/04/13
哦,那个老师也说这个质谱图没有平滑处理,我怕文章外审的时候专家挑毛病,说这个不行。那由图中,总离子流图中的峰一部分能和色谱图相对应,但是后面的峰在色谱图上没有峰,说明这些峰没有在该检测波长下没有吸收,但是为什么会这样呢?
第8楼2012/04/13
谢谢回答啊!
第9楼2012/04/13
正常的啊?那就好,离子提取能有我想要的分子量,那总离子流图中的一个峰是代表一个物质吗?例如,总离子流图中,时间9.08-9.91范围内是同一种物质吗?我之前认为总离子图有毛刺,是怀疑色谱图的峰没有完全分离开,导致了总离子流图毛刺多,
第10楼2012/04/14
我好好给你说吧1 质谱最大优势是检测共流出物,有些没有紫外吸收的物质在质谱上会有响应,只要在喷雾过程检测物质带点,2毛刺多。我觉得你柱子和流速不必配,或者是为了质谱喷雾调低了流速,你的峰宽是不是有点大。解决的方法有两个:1选择适配系统;2分流;3调低采样频率(会导致峰高降低);4平滑处理(至于采用何种平滑方式,自己决定)欢迎联系并指出错误
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