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关于wax柱分析甲醇峰形拖尾的问题

气相色谱（GC）

  • 我们实验室有三台分析甲醇的气相色谱，用的色普柱都是wax柱，进样方式有阀进样（气体中甲醇分析）和微量针进样（水中甲醇分析），但都有一个共同的特点就是峰拖尾，如果把正常峰形比作等腰三角形的话，那么甲醇峰形就是直角三角形。想问一下用过wax柱的有没有 同样的问题。
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    +关注 私聊

  • tangtang

    第1楼2012/04/15

    分流比是多少的？

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  • 阿宝

    第2楼2012/04/15

    柱子用了多久了？是不是柱效下降了？
    另外 是不是进样量过大呀？

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  • ziyouziwo

    第3楼2012/04/15

    分流比各不同，像气体中甲醇分析低含量的是2.5，高含量的是5，液体进样的有20和32，

    tangtang(tangtang) 发表:分流比是多少的？

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  • ziyouziwo

    第4楼2012/04/15

    这几台仪器从刚开始就是这种峰型，而其它的烃类组分峰形正常

    阿宝(lpr20) 发表:柱子用了多久了？是不是柱效下降了？
    另外 是不是进样量过大呀？

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  • wanttofly

    第5楼2012/04/15

    甲醇在wax柱上不应该这样的

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  • ziyouziwo

    第6楼2012/04/15

    但是其它非极性的烃类峰是正常的，甲醇二甲醚的峰都拖尾

    wanttofly(yaofei) 发表:甲醇在wax柱上不应该这样的

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  • 安平

    第7楼2012/04/16

    应助达人

    极性物质出峰拖尾未必异常。

    最好看看色谱图。拖尾有多严重？

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  • wanttofly

    第8楼2012/04/16

    甲醇溶液进wax柱，HP的，量大了点，虽然有点拖尾，我觉得还正常，不知道你的图怎么样？

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  • liubin1303

    第9楼2012/04/16

    过载了,就是你进的太多了,建议加大分流比,看你的信号很高得出的结论.

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  • 沐浴晨光

    第10楼2012/04/16

    更换一下色谱柱吧 实在不行！ 在优化一下进样量 分流比 载气流速等条件观察一下

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