原子吸收光谱(AAS)
天天向上
第1楼2012/05/13
空白太高了,操作过程中一定要注意Na很容易污染,加入你容器冲洗不干净,甚至出汗不小心碰了都会影响结果,我建议扣掉空白吧。
马踏飞燕
第2楼2012/05/13
钠容易污染,必须注意操作啊,楼主用发射法做的吗?
秋月芙蓉
第3楼2012/05/13
怎么可能发射呢, 0-8mg/L
第4楼2012/05/13
话又说回来,如果是发射测定,器皿对钠的污染就差别不大了
xie1985
第5楼2012/05/13
如果扣掉空白的话,那我样品中的Na+浓度小的大概只有10-20ug/l了,有的甚至还出现负值,这样不正常啊!
第6楼2012/05/13
你的标准溶液空白有多少ABS
第7楼2012/05/13
操作上确认无异常,瓶子都有洗好几遍的说。我的仪器是PE200
第8楼2012/05/13
个人觉得这不是器皿的污染原因造成的,而是空白溶液初始的吸光度值就是如此,只是不明白我在做标线的时候已经归零了,为什么在测试空白的时候还是如此?因为我再测试4ug/l的时候值吸光值还不与标线的吸光值一样呢,就是说空白溶液会跟标液一致?这可是不正常的,这是为什么呢?
第9楼2012/05/13
这个倒没有注意呢,我等下可以去测测看
第10楼2012/05/13
火焰回零一般是在做曲线开始的时候
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