液相色谱(LC)
tangtang
第1楼2012/05/25
溶液稳定吗?
有水有渝
第2楼2012/05/25
不接色谱柱可能是所有信号集中出现,过了色谱柱就是分开了,不然就是色谱柱吸附,方法是成熟的标准方法吗?
linlin6
第3楼2012/05/26
溶液是磷酸盐缓冲液和乙腈,应该很稳定方法也是老方法了,2年前还做过,当时灵敏度够,也就没拆柱子试验,不知道当时是不是也有这种情况。但现在灵敏度不达标了,也不知道该咋办。色谱柱的填料会造成荧光淬灭吗?查了好多文献,没发现有这种提法的。
第4楼2012/05/26
把以前的图谱调出来看一下就知道了,同时检查一下灯的能量值,最好能做一个荧光扫描。
sjzhang156
第5楼2012/05/26
首先楼主不是衍生的吧?如果是衍生的一般试剂实际过量,经过色谱柱分离后过量的衍生实试剂分来了,所以峰就小了。如果楼主不是衍生的,那么经过色谱柱和没经过色谱的液相条件是不一样的(有机相的比例变了),荧光强度与溶剂也有关系奥,刚走了个样,改变梯度提前2分钟,灵敏度就下降一半。
第6楼2012/05/28
或许荧光强度与流动相的比例有关系,我再试试看,多谢了
第7楼2012/05/30
还是不知道什么原因,因任务时间紧迫,暂时先放一边了,等有空再来琢磨,多谢各位
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