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怎样分析1mg/l的样品

气相色谱(GC)

  • 用岛津的GC,FID的检测器,我做1mg/l的样品,峰已经读不出了,正常吗?10mg/l的倒是勉强能看出来。我现在必须做出这个浓度来,除了换柱子,用分流的方式能解决吗?分析庚酮,用的RTX-5.
    还有SLOPE斜率是什么意思?是噪音的意思吗?因为把他改成0的话就又出来很多峰。
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  • sainfoin

    第1楼2012/06/05

    具体问题具体分析,如果之前能够测出来而现在不能测出来,就说明是仪器响应降低了。查到响应的原因再针对性的解决。

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  • 皮皮鱼

    第2楼2012/06/05

    1mg/L,也就是1ppm啊,庚酮,FID响应值不低啊,怎么可能检测不出来。还是你色谱仪基线控制太差了吧。应该毫无问题的。

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  • 雨木霖

    第3楼2012/06/05

    应该是基线太差了。
    可能原因有很多
    比如:
    进样口污染
    色谱柱老化的不好
    载气不纯
    氢气或者空气不好
    进样量太小
    分离比太大

    LZ得自己研究是什么原因

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  • 小五

    第4楼2012/06/06

    1.只要能分离开,就不用换柱子。
    2.那就用不分流的方式进样呗
    3.你机子的检测器确实灵敏度好滴啊,根据楼上的老师说的,检查一下。

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  • panmumu

    第5楼2012/06/06

    谢谢。我用的是岛津2010的。1.我已经换过进样垫,但是没有换玻璃衬管(没有换过,有点怕弄坏了);2.基线怎样才算是好的?我除了刚开始有大幅度的下降,基本是平的;3,载气的问题我就不大清楚,氢气和氮气用的是气瓶,载气是空压机(有可能是这个问题?);4.进样我是液体进样,进1ul,而且用的是不分流进样了。

    雨木霖(mickeylin) 发表:应该是基线太差了。
    可能原因有很多
    比如:
    进样口污染
    色谱柱老化的不好
    载气不纯
    氢气或者空气不好
    进样量太小
    分离比太大

    LZ得自己研究是什么原因

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  • 雨木霖

    第6楼2012/06/06

    发一张放大到看的很清楚的基线图,30分钟左右的就可以
    拿来计算下噪声值,斜率

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  • 皮皮鱼

    第7楼2012/06/06

    待测组分的色谱峰峰高比基线上下波动的幅度大20倍,那么基线就很好了。
    slope代表色谱峰检出灵敏度,设置低了肯定会把基线误识别为色谱峰的。

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