原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2012/06/13
具体怎么做的,详述下如标准系列和你的镉标液是什么情况
桌子下面少个八
第2楼2012/06/13
原因太多了,实验的每一个步骤都有可能引起。请详述包括前处理/曲线情况/回收率等。
ningmeng
第3楼2012/06/13
楼主是直接进的标样看结果?
马踏飞燕
第4楼2012/06/13
那么就把标样稀释一下继续做样啊
飞飞豆
第5楼2012/06/13
我就是用买的标液配了一条标准曲线,把标样稀释了5倍、10倍、25倍,结果都是偏高,虽然还是在标样给出的范围内,但稍微差点就出去了。标液和标样都在有效期内
第6楼2012/06/13
是同一瓶母液配制的曲线和稀释液?
第7楼2012/06/14
是同一瓶现用现配的标准曲线,标样是买的标准研究所的,也是现用现配的
Fe
第8楼2012/06/14
看来楼上的在做比对啊
fengxueyixiao
第9楼2012/06/14
我怀疑是你配标准曲线的问题。可能是标准溶液的浓度降低了,也有可能是你用的移液枪或吸量管的移出量偏小,导致标准曲线浓度偏小,然而标样浓度固定,所以测出来就偏高。
第10楼2012/06/14
这么说是曲线做完之后的标液回测吧
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