分流衬管与不分流衬管

应助达人

不分流衬管：由于样品在不分流衬管中滞留时间,取决于衬管的形状,气体速度,样品汽化的时间,所以通常不分流衬管被设计成直管,另外还有锥型设计,把样品聚集到色谱柱头,限制样品反冲,减少与样品口金属的接触.衬管中添加玻璃棉可以促进样品汽化,以及非挥发性残留物,防止色谱柱污染.
分流衬管：分流衬管的设计特点是一个混合腔和弯曲的流路,以保证到达分流点之前能够全部蒸发并均匀化样品蒸汽.所有分流衬管在高温条件下,用硅烷化试剂完全去活,以保证样品中活性化合物即不会降解,也不会吸附.分析较脏的样品时,可以用玻璃毛,石墨化碳黑或石英珠填充分流衬管。
由于设计目的的不同，个人认为做不分流试验时最好采用不分流衬管。

谢谢老师，如果应急，可否暂时一代呢？

ps 一般推荐分流比例好像是1:20----1:200，请问老师，影响分流比例的因素是哪些？我怎么确定哪样的分流比例合适呢？

应助达人

使用时没问题的，主要是考虑定量准确度。同时要考虑衬管的溶剂、进样量和进样液的溶剂成分

应助达人

如果做痕量分析，考虑到定量的准确度，进样时一般是不采用分流模式的

嗯，现在是出现了高活性物质，想要通过加大进样量分流方式看能不能适当改善，老师觉得可行吗？

应助达人

采用惰性化处理的衬管、玻璃棉来减少活性吸附；如果在原来衬管容量的基础上增加进样量，可以考虑两个方面，一是采用膨胀系数小的溶剂，二是采用高压进样降低样品的膨胀体积

嗯，我用的是正己烷，所以还好一点，衬管溶积900μL

应助达人

是正己烷，进样1-2ul，衬管溶积900μL应该是可以的

我进了4μL哦实验证明也不错