求助气相色谱问题

难道是压力波动？？不至于啊

降低进样量试试
样品中有低电离效率的溶剂或杂质也可能出现负峰

我的也出现一些，不过我觉得你要是用面积归一法测纯度等的话，它不影响结果啊

每个样品都是这样的吗？换一台仪器试试，看看是否还是这种情况，首先要排除仪器问题，再排除色谱柱问题，最后再考虑方法问题。

这个问题我遇到过，是气体流量比例不对，一般要空气：氢气：（尾吹+柱流量）=10:1:1左右，另外，把进样量降低些或者分流比调大点试试看。

如楼上所说，调节氢空比看有无改善。

是不是进样量太大啊？还是柱子对某种组分吸附啊？

出现倒峰后，积分基线降低到那么严重？

应助达人

除了系统轻微污染。


也可能是待测组分本身的问题。