气相色谱(GC)
雨木霖
第1楼2012/08/28
重复性不好?可能的原因有很多,先要排除的是进样手法问题,进样针很容易出现气泡,以及进样时候扎的位置不对,都有可能导致峰面积重复性不好。然后是仪器,漏气、进样口脏、色谱柱脏、各种流量不稳,也都会导致峰面积重复性变差
尘
第2楼2012/08/29
楼主先看下衬管是否干净,再老化下柱子
wxs123456
第3楼2012/08/30
问题较多,需要楼主一步步寻找,先使用自动进样器解决。
wlkxy
第4楼2012/08/30
是偏大还是偏小?用的平口还是尖口针?环境温度你注意过吗?手动进样做标线最好在密闭空间,温湿度恒定下进行。标线应在一天之内做好,等到第二天,就会有差异。如偏差不是很大,那就是你进样问题,有气泡、进针时抖动、仪器波动、气路故障灯。如偏差很大,考虑是否漏气?进样垫,石墨垫等。还有需要注意的,如果第一次进样有错误,不要改正,要一直错下去,手势千万不能变,错得再离谱也要错下去,不然重复性当然会很差。我也在学习阶段,标准规定3个9达标,我手动进样可以做到4个9,一个8左右。
第5楼2012/08/30
为什么有时我做标线、做质控峰面积会刚好小一倍?刚开始一直以为是分装时混淆了,后来才知道,从分装到进样绝对没问题。但是峰面积为什么会刚好小一倍?
yzguo
第6楼2012/08/31
标液有无问题?
阎君
第7楼2012/09/25
自动进样出现这个问题的话应该是进样隔垫不行了 换掉 ,如果是手动的除了上面的一个还有可能是进样方式 快慢程度 等等都有影响的
独钓寒江雪
第8楼2012/09/25
请把分析条件和分析数据上传看看~
nicexxh
第9楼2012/09/25
如果你是新手,手动进样,在仪器无其他问题的前提下,很可能是进样量不准,外标法对进样技术要求很高的。如果你的样品不是很多,建议先用内标法做吧
sgxy
第10楼2012/09/27
是手动还是自动?
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