关于纯溶剂走样

没明白你什么意思？你样品没出峰还是怎么的？

应助达人

您是否进了一针时比较大的样品？

可能是残留，升高柱温试试。

应助达人

大概是什么溶剂，什么样品？

浓度有多高？

看看色谱图和色谱条件如何？


考虑是否保留太强或者太弱。浓度是否不足。

应助达人

楼主比较一下峰的强度来判断
或者空走一针，看看组分到底来自针还是残留在柱子内的

应助达人

请问是什么类成分的样品？浓度和进样量多少？

应助达人

信息提供太少，无法判断。

应助达人

建议楼主比较下几幅图的强度，如果一样，可能是样品根本没有出峰，因为即使是有残留但是不可能连续进两针溶剂还有一样的强度。

不进样跑一遍程序，如果还有样品峰出现，基本是残留在柱子里，可以尝试升高程序终温。现在进口试剂也不见得很好，我买的一进口甲醇，还检出了3ppm DEHP呢。