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石墨炉原点问题

  • wuyongping221
    2012/09/07
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用岛津AA-6300C 石墨炉测定Ba,Pb,Al,每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大,这样对样品测定有影响吧?是否因为石墨炉原点没调好,怎么调好呢?
    注:测钡时的调原点的度数仅为为0.3。
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2012/09/07

    “每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大”,这个指重复性,RSD大当然不好;
    “测钡时的调原点的度数仅为为0.3”,什么意思

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  • 狼牛牛

    第2楼2012/09/07

    秋月姐啊 我最近也遇到RSD大的问题,我换了新石墨管,调整进样系统以后,问题依旧,难道是灯坏了?还是石墨锥这些部件不给力了?

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大”,这个指重复性,RSD大当然不好;
    “测钡时的调原点的度数仅为为0.3”,什么意思

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  • 秋月芙蓉

    第4楼2012/09/07

    还是进样针的调节和样品消解液的问题多见吧,标准系列做得好吗

    狼牛牛(lang2899) 发表:秋月姐啊 我最近也遇到RSD大的问题,我换了新石墨管,调整进样系统以后,问题依旧,难道是灯坏了?还是石墨锥这些部件不给力了?

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  • ningmeng

    第5楼2012/09/08

    调节进样针很是关键 是同一个样做平行样RSD大呢?还是一个样品进三针RSD大啊?

    狼牛牛(lang2899) 发表:秋月姐啊 我最近也遇到RSD大的问题,我换了新石墨管,调整进样系统以后,问题依旧,难道是灯坏了?还是石墨锥这些部件不给力了?

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  • wuyongping221

    第6楼2012/09/08

    就是调节石墨炉原点时,要看一个读数使它最大,我怎么调都是0.3左右,其他的可以达到0.6

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大”,这个指重复性,RSD大当然不好;
    “测钡时的调原点的度数仅为为0.3”,什么意思

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  • wuyongping221

    第7楼2012/09/08

    我的吸光度差距大,是说不同的时间测定时,比如说今天和明天,标准的浓度都是一样(每次新配),但吸光度差距比较大。请问进样针调到什么程度最佳?

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大”,这个指重复性,RSD大当然不好;
    “测钡时的调原点的度数仅为为0.3”,什么意思

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  • 狼牛牛

    第8楼2012/09/08

    是同一个样进三次!进样针那些都调整过了 我也仔细观察了进样过程 进样过程没问题啊!

    ningmeng(ning-meng) 发表:调节进样针很是关键 是同一个样做平行样RSD大呢?还是一个样品进三针RSD大啊?

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  • 狼牛牛

    第9楼2012/09/08

    标准系列马马虎虎 有时候需要重做某个点线性才能很好

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:还是进样针的调节和样品消解液的问题多见吧,标准系列做得好吗

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  • ldgfive

    第10楼2012/09/08

    应助工程师

    光路调节、自动进样器,升温程序、还有石墨管都会影响灵敏度的

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  • ding1982y

    第11楼2012/09/13

    其实调整原点的时候不必过分追求数值的,我调原点就是直接开D灯调的,只要背景吸收最低测出来的结果肯定是好的!而且背景影响非常明显。
    其实调原点说白了就是光线通透完好而已。

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