新换的柱子溶剂峰拖尾'应该怎么处理？

丙酮是用作溶剂？还是要测的目标物?

丙酮做溶剂'拖尾有1min多'分析样品也有拖尾相比较前面那根柱子，不过不太严重。

顶空进样还是直接进样？进样量是多少。你减少进样量在观察。

不影响测定就行，也可以增大分流比看能否改善。

峰行拖尾一般可以考虑如下
1 样品量过载 会导致峰行拖尾
解决办法 减少进样量或者调整尾吹
2 载气问题
载气流速过慢也会导致拖尾
3 温度程序
温度升温太慢 也会造成拖尾
4 柱子接口问题
一般切割柱子的时候没切好 对样品也有影响
你用排除法一点一点做做看，希望对你有帮助

应助达人

你的DB-5的柱子固定液是什么型号的呢？ov-101，是非极性的。而丙酮是极性的，如果你的分析样品也是极性的，或者你分析的样品比丙酮的极性稍微弱一点点，那么先考虑你柱子固定相，可能不适合分离你的样品呢。那就试试找个弱极性或非极性的柱子，看看。
放了好久，如果固定液型号可以，那是否是老化不够呢？